Terapia del dolore, il diritto di essere curati. Legge 38/2010 poco conosciuta e riconosciuta

Sono passati quasi 10 anni da quando è in vigore la legge che tutela il cittadino che soffre di dolore cronico. Ma purtroppo sono ancora molte le aree italiane che non la applicano. Federdolore-SICD lancia l’appello per una maggiore informazione e consapevolezza, forte anche delle prime sentenze di quanti hanno deciso di far valere un diritto comune

assistenza-anziani

Roma, 16 maggio 2019 – Era il 2010 quando è stata costituita una legge che garantisce assistenza e trattamenti per i 15 milioni che soffrono di dolore cronico, attraverso la rete di centri di riferimento su tutto il territorio. Eppure più che una legge, sembra si tratti di una raccomandazione, messa in atto in maniera arbitraria. Ma c’è già qualche paziente che si sta ‘arrabbiando’, anche legalmente.

“Questa legge ha quasi 10 anni e purtroppo in molte aree italiane non è ancora applicata. Per chi non la applica non esistono sanzioni – spiega Giuliano De Carolis, Presidente Federdolore-SICD nel corso della seconda giornata del Congresso Nazionale (Roma, 15-17 maggio) – Ma molti italiani non sanno che è un loro diritto essere curati per il dolore ed è un obbligo di legge per il medico curare il dolore. Se non viene fatto si può intravedere il reato di omissione nell’applicazione dei dettami della legge. Ci sono già le prime sentenze in merito a favore dei pazienti”.

La rete prevede due tipologie di centri di riferimento per il paziente: quello chiamato hub e quello spoke. Quest’ultimo nasce per accogliere il cittadino in prima battuta, in cui viene valutato e trattato secondo le terapie farmacologiche più idonee. Qualora la complessità del caso dovesse richiedere un livello di approfondimento superiore, il paziente viene inviato al Centro Hub per un ulteriori livello di trattamento.

“Ogni cittadino ha diritto allo stesso tipo di assistenza e trattamento: la legge parla chiaro – incalza De Carolis – Purtroppo è largamente disattesa ancora in molte regioni italiane, a danno soprattutto della salute fisica e psicologica dei pazienti. Una tra le nostre mission è quella di informare il cittadino dei propri diritti soprattutto in un contesto fragile come quello della sofferenza in cui lottano milioni di persone fragili. Siamo certi che un lavoro sulla consapevolezza è uno dei passi fondamentali per sostenere un diritto così importante. Parallelamente è stata appena presentata alla Camera una risoluzione che impegna il Governo a svolgere azioni concrete per la terapia del dolore e cure palliative”.

Salva come PDF
Le informazioni presenti nel sito devono servire a migliorare, e non a sostituire, il rapporto medico-paziente. In nessun caso sostituiscono la consulenza medica specialistica. Ricordiamo a tutti i pazienti visitatori che in caso di disturbi e/o malattie è sempre necessario rivolgersi al proprio medico di base o allo specialista.

Potrebbe anche interessarti...