Sindrome di Lesch-Nyhan, primo trapianto di cromosoma su cellule staminali umane per correggere il difetto genetico
Ricercatori dell’Istituto di ricerca genetica e biomedica del CNR e dell’IRCCS Humanitas hanno messo a punto un nuovo approccio per correggere in cellule staminali umane il difetto di una rara malattia genetica, la sindrome [leggi tutto]
