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Nuova luce sulla paraplegia spastica ereditaria. Chiarito il meccanismo molecolare e individuato approccio terapeutico

Prof. Giorgio Casari, direttore della Genomica Clinica all’IRCCS Ospedale San Raffaele, professore ordinario di Genetica medica presso l’Università Vita-Salute San Raffaele: “Fin dall’inizio abbiamo compreso che nella patogenesi fossero coinvolti i mitocondri, le centrali...

Scoperto meccanismo di memoria cellulare alterato nelle fasi iniziali della malattia di Parkinson

La struttura modificata è quella che sovrintende all’apprendimento motorio e a determinarne l’alterazione è l’eccesso della proteina alfa-sinucleina, il cui accumulo porta poi in fase avanzata alla morte dei neuroni dopaminergici e alla manifestazione...