QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Condividere in modo strutturato dati clinici per migliorare la capacità di prevedere, prevenire e curare malattie come Alzheimer, Parkinson, SLA, sclerosi multipla e tumori cerebrali, riducendo il loro impatto sul sistema sanitario nazionale. Questo [leggi tutto]
Un team di ricercatori guidati dall’IRCCS Ospedale San Raffaele, in collaborazione con Università degli Studi di Milano e Istituto di Biofisica del CNR, ha messo a punto in laboratorio un nuovo possibile target terapeutico [leggi tutto]
Uno studio dell’Istituto di biomembrane, bioenergetica e biotecnologie molecolari del Consiglio nazionale delle ricerche (Cnr-Ibiom) e dell’Università di Bari, pubblicato su Nature Protocols, ha sviluppato un protocollo per l’identificazione degli eventi di modifica al [leggi tutto]
La prima Biobanca Nazionale dedicata alla ricerca sulla SLA e aperta a tutti i ricercatori del mondo ha da oggi al vertice come direttore Mario Sabatelli, neurologo, responsabile dell’area adulti del Centro Clinico NeMO [leggi tutto]
Milano, 30 settembre 2019 – Il più giovane malato di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) in Europa, Paolo Palumbo, a seguito di uno specifico percorso di addestramento, è riuscito a pilotare con successo il volo [leggi tutto]
I ricercatori dell’Università Campus Bio-Medico di Roma e dell’Istituto Auxologico Italiano IRCCS di Milano, grazie al finanziamento della “Fondazione Nicola Irti per le opere di carità e di cultura”, collaboreranno per il progetto pilota [leggi tutto]
Roma, 20 giugno 2019 – Per la prima volta in Italia i ricercatori impegnati nella lotta alla SLA, Sclerosi Laterale Amiotrofica, patologia oggi inguaribile che colpisce oltre 6000 italiani, potranno contare sulla prima biobanca [leggi tutto]
A cura del prof. Antonio Toscano, Professore Ordinario di Neurologia, Preside della Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Messina Si stima che in Italia almeno 80.000-100.000 pazienti siano affetti da Malattie Neuromuscolari (MNM). [leggi tutto]
La posizione della Società Italiana di Neurologia (SIN) e del Gruppo di Studio SIN sulle malattie del motoneurone Roma, 8 maggio 2019 – La ricerca sulle terapie cellulari per le malattie del motoneurone, di [leggi tutto]
Oggi ipotizzare una terapia personalizzata per correggere specificamente la genetica dei pazienti affetti da alcune varianti SLA è possibile: la terapia genica per pazienti con mutazione dei geni SOD1 e C9orf72 sta infatti diventando [leggi tutto]
Lo studio ha inoltre dimostrato che l’attività fisica intensa favorisce lo sviluppo della malattia, mentre un’attività fisica moderata è protettiva. Infine, è stato confermato che il fumo di sigaretta favorisce la comparsa della Sclerosi [leggi tutto]
Dopo sei settimane di trattamento è stato rilevato nei pazienti trattati con il farmaco cannabinoide un miglioramento significativo dei sintomi correlati alla spasticità rispetto ai pazienti trattati con placebo Milano, 14 dicembre 2018 – [leggi tutto]
Ricercatori dell’Università di Ulm (Germania), dell’Università Statale di Milano e dell’Istituto Auxologico Italiano presentano un esame del sangue che facilita la diagnosi differenziale della SLA. Il test consente inoltre una previsione del decorso di [leggi tutto]
Genova, 27 settembre 2018 – Si è aperto oggi a Genova l’evento di divulgazione scientifica ‘Focus SLA’ rivolto a medici e pazienti, che si terrà fino a sabato a Genova, nella prestigiosa sede di [leggi tutto]
Roma, 15 settembre 2018 – In Italia sono circa 5.000 i malati di SLA, con un tasso di prevalenza di 6-8 malati ogni 100.000 abitanti e con un’incidenza di 1-3 casi ogni 100.000 abitanti [leggi tutto]
È una malattia attualmente irreversibile: non esistono terapie che ne blocchino la progressione o che consentano la regressione. Però sono disponibili trattamenti farmacologici, e non, in grado di rallentarne parzialmente il decorso Arezzo, 15 [leggi tutto]
Milano, 7 giugno 2018 – La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), è una malattia terribile. Un puzzle genetico e ambientale che sfida la ricerca neurologica. Fino ad oggi studiabile attraverso i pazienti, il loro DNA, [leggi tutto]
“SLA e malattie genetiche come l’anemia mediterranea o l’Alzheimer degenerativo possono essere combattute grazie al genoma editing”, dichiara il prof. Luca Mencaglia, Medico Specialista in Ginecologia e Ostetricia e Direttore Unità Operativa Complessa Centro [leggi tutto]
Una nuova conferma del ruolo del citoscheletro nella neurodegenerazione. Il gene KIF5A causa, quando mutato, malattie del nervo periferico, paraparesi spastica o SLA. Ciò consente di comprendere il ruolo di un gene non solo [leggi tutto]
A cura del prof. Angelo Schenone Associato in Neurologia presso Università di Genova e Policlinico San Martino di Genova. “Molte MNM sono causate da mutazioni genetiche e quindi gli studi sul DNA sono risultati [leggi tutto]
I massimi esperti internazionali riuniti per il kick-off meeting del progetto vincitore del bando Horizon 2020 che ha ricevuto un finanziamento di € 5,6 mln dalla Commissione Europea Rozzano, 8 febbraio 2018 – Un [leggi tutto]
Tra i vincitori della “Call For Projects 2017” di AriSLA, il progetto AxiRibALS dell’Università Vita-Salute San Raffaele Milano, 31 gennaio 2018 – Durerà tre anni AxiRibALS, il progetto di ricerca sui meccanismi molecolari all’origine [leggi tutto]
Il progetto di ricerca clinica indipendente è volto a verificare l’efficacia terapeutica di un nuovo farmaco. La stretta integrazione tra ospedale, ricerca per un veloce trasferimento al letto del paziente Rozzano, 12 dicembre 2017 [leggi tutto]
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, AISLA, avvia un’indagine per realizzare il primo registro nazionale delle persone affette da SLA e dei medici che le hanno in cura. Da oggi è disponibile online il questionario [leggi tutto]
AIFA approva la rimborsabilità di 9 farmaci
11 Dic, 2024
