QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Grazie a questo studio si passerà dalla ricerca di 49 malattie rare attuali ad oltre 245. Il ruolo del Dipartimento Materno Infantile e della Genetica Medica dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara, diretto dalla prof.ssa Alessandra...
Genova, 15 novembre 2023 – Aumentare l’aspettativa di vita e massimizzare gli esiti della terapia: l’identificazione precoce dell’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) e delle Immunodeficienze Combinate Gravi (SCID) può contribuire in maniera determinante sulla qualità...
Genova, 9 marzo 2022 – “Grazie ad una goccia di sangue prelevata dal tallone del neonato e depositata su un apposito cartoncino è stato possibile diagnosticare alla nascita l’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) e intervenire...
La diagnosi alla nascita resa possibile grazie a un progetto di screening neonatale, attivo come progetto pilota solo in Toscana e Lazio Firenze, 12 marzo 2021 – Al Meyer, per la prima volta, è...
La partecipazione allo screening neonatale è su base volontaria e previo consenso dei genitori. Al via la campagna social di sensibilizzazione di Famiglie SMA e Osservatorio Malattie Rare Roma, 29 agosto 2019 – Continua con...
Roma, 11 giugno 2019 – I bambini che nasceranno nel Lazio e in Toscana, avranno un’opportunità di salute in più: un test, gratuito, permetterà di sapere subito se si è affetti da una grave...
Prof. Alberto Burlina: “Novità assoluta è stata di aggiungere alla ricerca dei quattro enzimi principali per le quattro malattie altri biomarkers cioè indicatori specifici di malattia presenti nel sangue che sono stati sviluppati nel...
Per celebrare la Giornata Mondiale delle malattie rare oggi l’incontro tra specialisti, istituzioni e associazioni Firenze, 4 marzo 2017 – Una giornata speciale, tutta dedicata allo screening neonatale per la diagnosi precoce di malattie...
In occasione della “Giornata delle Malattie Rare” importante sottolineare il ruolo chiave degli screening neonatali per la diagnosi precoce di oltre 40 malattie metaboliche rare Roma, 29 febbraio 2016 – Si celebra oggi la...
La parola a mamme e papà dei bambini curati in ospedale Firenze, 5 giugno 2015 – “Insieme per la cura dei bambini con immunodeficienze primitive (IDP). Dallo screening neonatale alle donazioni: una giornata con...
Prof. Nicola Longo Divisione di Genetica Medica. Dipartimento di Pediatria e Patologia e ARUP Laboratories, University of Utah, Salt Lake City, UT, Stati Uniti Introduce: Prof. Gloriano Moneti Presidente del Centro di Servizi di...
L’Unità Operativa di Otorinolaringoiatria dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant’Anna di Cona (Ferrara) è un centro di riferimento per l’installazione di impianti cocleari. Per questo motivo, abbiamo incontrato il direttore dell’Unità Operativa, Antonio Pastore, che ci ha...
AIFA approva la rimborsabilità di 10 farmaci
3 Aprile 2025
2024: record di donazioni e trapianto di tessuti
1 Aprile 2025
