QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Roma, 7 gennaio 2025 – È affetta da sclerosi sistemica (sclerodermia) refrattaria ai trattamenti, la prima paziente arruolata nel trial CATARSIS, uno studio di frontiera promosso da Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS in collaborazione con...
Strumenti diagnostici all’avanguardia come la biopsia sinoviale e terapie avanzate che restituiscono al paziente una migliore qualità della vita fino – in alcuni casi – alla remissione della malattia. E ancora la creazione di...
“Io sono la mia passione non la mia malattia! Sclerodermia e Covid -19 non prenderanno il mio sorriso”. È lo slogan della campagna per la Giornata Mondiale sula patologia che si celebra il 29...
Studio multicentrico con Pisa e Modena capofila pubblicato su “The Lancet Rheumatology” Pisa, 4 febbraio 2021 – È stato pubblicato online, sulla rivista “The Lancet Rheumatology”, l’articolo: “COVID-19 and systemic sclerosis: clinico-pathological implications from...
Milano, 8 giugno 2020 – Nonostante la sclerosi sistemica, malattia rara autoimmune, colpisca anche i polmoni, organi maggiormente coinvolti nella sindrome respiratoria grave provocata da Covid-19, i pazienti che ne sono affetti non sembrano...
Milano, 1 aprile 2019 – Fare in modo che tutti possano avere accesso alle cure di cui hanno bisogno: è il motivo per cui l’Organizzazione Mondiale della Sanità celebra il 7 aprile la Giornata...
Napoli, 9 novembre 2018 – Domani al I Policlinico di Napoli dalle 9.00 alle 16.00, presso l’ U.O.C. di Medicina Interna, indaghiamo il Fenomeno di Raynaud; medici, infermieri e volontari saranno a disposizione dei...
Milano, 26 luglio 2018 – La sclerodermia è una malattia autoimmune invalidante, difficile da diagnosticare e orfana di una cura efficace. Uno studio pubblicato oggi su Science Translational Medicine identifica per la prima volta...
Roma, 28 febbraio 2018 – Gli IFO Regina Elena e San Gallicano proseguono nel loro impegno al fianco dei malati rari anche oggi 28 febbraio, in occasione della XI Giornata delle Malattie Rare. Sono...
Milano, 13 febbraio 2018 – Sabato 17 marzo si rinnova l’appuntamento annuale con il Convegno Nazionale promosso dal GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia. L’Aula Magna dell’Università Statale di Milano ospiterà i...
Milano, 15 gennaio 2018 – Il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia GILS e l’Associazione Nazionale Malati Reumatici ANMAR hanno firmato un protocollo d’intesa per realizzare tempestivamente sul territorio nazionale progetti di scopo...
Torino, 21 settembre 2017 – In occasione della XXIII Giornata del Ciclamino GILS per la lotta alla sclerodermia, parteciperà al progetto “Ospedali aperti”, venerdì 22 settembre presso il reparto di Reumatologia dell’ospedale Molinette della...
XXIII Giornata del Ciclamino. Anche l’ospedale San Luigi Gonzaga tra le cento piazze, per conoscere e prevenire. Un ciclamino per aiutare la ricerca scientifica Orbassano, 18 settembre 2017 – Domenica 24 settembre il GILS...
Milano, 21 luglio 2017 – Domenica 24 settembre il GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) scende in campo, per il ventitreesimo anno consecutivo, con la Giornata del Ciclamino: 100 piazze italiane che,...
Roma, 23 giugno 2017 – La sclerosi sistemica o sclerodermia è una malattia rara, autoimmune, cronica e invalidante che colpisce prevalentemente donne in età relativamente giovane (età media 50 anni) e comporta alterazioni vascolari...
Milano, 20 febbraio 2017 – La ricerca scientifica è una delle priorità del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia – GILS scritta a chiare lettere nel suo Statuto, e su di essa ha...
Roma, 22 settembre 2016 – In occasione della Giornata nazionale del Ciclamino, fiore simbolo dell’Associazione GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) che ha organizzato l’evento, il Policlinico Umberto I di Roma ha...
Milano, 31 agosto 2016 – Un piccolo gesto di solidarietà per aiutare la ricerca scientifica. Questo è il significato della Giornata del Ciclamino, la domenica di raccolta fondi organizzata dal GILS (Gruppo Italiano per...
XXII Giornata Nazionale per la lotta alla Sclerodermia. Sabato 19 marzo 2016, Aula Magna dell’Università degli Studi di Milano Milano, 28 gennaio 2016 – Le porte dell’Aula Magna dell’Università Statale di Milano si apriranno...
Roma, 24 settembre 2015 – Domani in molte piazze italiane i volontari del GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) saranno presenti in molte piazze italiane per sensibilizzare la popolazione e le istituzioni...
Cento piazze per aiutare, un ciclamino per conoscere e prevenire 30 giugno 2015 – Domenica 27 settembre 2015 il GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) scende in campo con la Giornata del...
20 giugno 2015 – “Il 29 giugno 2015 si celebra la V Giornata Mondiale delle Sclerosi Sistemica e la Onlus Lega Italiana Sclerosi Sistemica riafferma a gran voce la volontà di cambiare il destino...
Milano, 10 febbraio 2015 – Le malattie infiammatorie autoimmuni, come l’artrite reumatoide o il lupus, colpiscono dall’1% al 3% della popolazione. E anche se esistono alcuni possibili trattamenti per queste patologie, sono costosi e...
Sabato 21 marzo 2015 Sala Orlando Unione Confcommercio Corso Venezia 47/49 Milano “Apparato gastroenterico e nutrizione nel paziente sclerodermico” è il tema voluto dagli ammalati per la XXI Giornata per la lotta alla Sclerodermia...
Addio al prof. Giovanni Scambia, esempio di eccellenza e umanità
21 Febbraio 2025
Dall’Australia a Forlì per curare le apnee ostruttive del sonno
14 Febbraio 2025
Medicina nucleare, nuove frontiere nella cura dei tumori
14 Febbraio 2025
