QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Strumenti diagnostici all’avanguardia come la biopsia sinoviale e terapie avanzate che restituiscono al paziente una migliore qualità della vita fino – in alcuni casi – alla remissione della malattia. E ancora la creazione di [leggi tutto]
“Io sono la mia passione non la mia malattia! Sclerodermia e Covid -19 non prenderanno il mio sorriso”. È lo slogan della campagna per la Giornata Mondiale sula patologia che si celebra il 29 [leggi tutto]
Studio multicentrico con Pisa e Modena capofila pubblicato su “The Lancet Rheumatology” Pisa, 4 febbraio 2021 – È stato pubblicato online, sulla rivista “The Lancet Rheumatology”, l’articolo: “COVID-19 and systemic sclerosis: clinico-pathological implications from [leggi tutto]
Milano, 8 giugno 2020 – Nonostante la sclerosi sistemica, malattia rara autoimmune, colpisca anche i polmoni, organi maggiormente coinvolti nella sindrome respiratoria grave provocata da Covid-19, i pazienti che ne sono affetti non sembrano [leggi tutto]
Milano, 1 aprile 2019 – Fare in modo che tutti possano avere accesso alle cure di cui hanno bisogno: è il motivo per cui l’Organizzazione Mondiale della Sanità celebra il 7 aprile la Giornata [leggi tutto]
Napoli, 9 novembre 2018 – Domani al I Policlinico di Napoli dalle 9.00 alle 16.00, presso l’ U.O.C. di Medicina Interna, indaghiamo il Fenomeno di Raynaud; medici, infermieri e volontari saranno a disposizione dei [leggi tutto]
Milano, 26 luglio 2018 – La sclerodermia è una malattia autoimmune invalidante, difficile da diagnosticare e orfana di una cura efficace. Uno studio pubblicato oggi su Science Translational Medicine identifica per la prima volta [leggi tutto]
Roma, 28 febbraio 2018 – Gli IFO Regina Elena e San Gallicano proseguono nel loro impegno al fianco dei malati rari anche oggi 28 febbraio, in occasione della XI Giornata delle Malattie Rare. Sono [leggi tutto]
Milano, 13 febbraio 2018 – Sabato 17 marzo si rinnova l’appuntamento annuale con il Convegno Nazionale promosso dal GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia. L’Aula Magna dell’Università Statale di Milano ospiterà i [leggi tutto]
Milano, 15 gennaio 2018 – Il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia GILS e l’Associazione Nazionale Malati Reumatici ANMAR hanno firmato un protocollo d’intesa per realizzare tempestivamente sul territorio nazionale progetti di scopo [leggi tutto]
Torino, 21 settembre 2017 – In occasione della XXIII Giornata del Ciclamino GILS per la lotta alla sclerodermia, parteciperà al progetto “Ospedali aperti”, venerdì 22 settembre presso il reparto di Reumatologia dell’ospedale Molinette della [leggi tutto]
XXIII Giornata del Ciclamino. Anche l’ospedale San Luigi Gonzaga tra le cento piazze, per conoscere e prevenire. Un ciclamino per aiutare la ricerca scientifica Orbassano, 18 settembre 2017 – Domenica 24 settembre il GILS [leggi tutto]
Milano, 21 luglio 2017 – Domenica 24 settembre il GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) scende in campo, per il ventitreesimo anno consecutivo, con la Giornata del Ciclamino: 100 piazze italiane che, [leggi tutto]
Roma, 23 giugno 2017 – La sclerosi sistemica o sclerodermia è una malattia rara, autoimmune, cronica e invalidante che colpisce prevalentemente donne in età relativamente giovane (età media 50 anni) e comporta alterazioni vascolari [leggi tutto]
Milano, 20 febbraio 2017 – La ricerca scientifica è una delle priorità del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia – GILS scritta a chiare lettere nel suo Statuto, e su di essa ha [leggi tutto]
Roma, 22 settembre 2016 – In occasione della Giornata nazionale del Ciclamino, fiore simbolo dell’Associazione GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) che ha organizzato l’evento, il Policlinico Umberto I di Roma ha [leggi tutto]
Milano, 31 agosto 2016 – Un piccolo gesto di solidarietà per aiutare la ricerca scientifica. Questo è il significato della Giornata del Ciclamino, la domenica di raccolta fondi organizzata dal GILS (Gruppo Italiano per [leggi tutto]
XXII Giornata Nazionale per la lotta alla Sclerodermia. Sabato 19 marzo 2016, Aula Magna dell’Università degli Studi di Milano Milano, 28 gennaio 2016 – Le porte dell’Aula Magna dell’Università Statale di Milano si apriranno [leggi tutto]
Roma, 24 settembre 2015 – Domani in molte piazze italiane i volontari del GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) saranno presenti in molte piazze italiane per sensibilizzare la popolazione e le istituzioni [leggi tutto]
Cento piazze per aiutare, un ciclamino per conoscere e prevenire 30 giugno 2015 – Domenica 27 settembre 2015 il GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) scende in campo con la Giornata del [leggi tutto]
20 giugno 2015 – “Il 29 giugno 2015 si celebra la V Giornata Mondiale delle Sclerosi Sistemica e la Onlus Lega Italiana Sclerosi Sistemica riafferma a gran voce la volontà di cambiare il destino [leggi tutto]
Milano, 10 febbraio 2015 – Le malattie infiammatorie autoimmuni, come l’artrite reumatoide o il lupus, colpiscono dall’1% al 3% della popolazione. E anche se esistono alcuni possibili trattamenti per queste patologie, sono costosi e [leggi tutto]
Sabato 21 marzo 2015 Sala Orlando Unione Confcommercio Corso Venezia 47/49 Milano “Apparato gastroenterico e nutrizione nel paziente sclerodermico” è il tema voluto dagli ammalati per la XXI Giornata per la lotta alla Sclerodermia [leggi tutto]
Cagliari – Essere affetti da una malattia rara comporta quasi sempre una serie infinita di difficoltà. Provate a immaginare cosa possa voler dire essere affetti da ben tre patologie, delle quali quasi nessuno sa [leggi tutto]
