QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Milano, 28 ottobre 2024 – Un importante studio internazionale coordinato dal National Institute on Aging (NIH) e pubblicato su Cell Genomics, che ha visto la partecipazione di diversi centri di ricerca italiani e milanesi...
Un ruolo determinante nella complessa vicenda del caso di Kathleen Folbigg, la mamma australiana accusata di avere soppresso i suoi quattro figli in culla, è internazionalmente riconosciuto al prof. Peter Schwartz, Direttore del Centro...
Ricerca IEO crea un algoritmo (RENOVO) che consente di interpretare correttamente le mutazioni genetiche ereditarie. Milano, 30 marzo 2021 – Un gruppo di ricercatori del Dipartimento di Oncologia Sperimentale dell’Istituto Europeo di Oncologia ha...
Prof. Stefano Bonassi: “I biomarcatori possono consentire di predire i rischi di malattie. Puntare sugli studi epidemiologici biomolecolari è la chance per fare una migliore prevenzione” Roma, 15 luglio 2020 – Le emergenze ambientali...
Messina, 30 gennaio 2020 – I geni che potrebbero essere coinvolti nell’autismo sono più di 1.000 e ne sono stati identificati 102. È questo il risultato del più grande studio di genetica dell’autismo effettuato...
È stato possibile identificare oltre 100 geni associati ai disturbi dello spettro autistico, 30 dei quali mai descritti prima. I geni identificati sono espressi precocemente nello sviluppo del cervello, e molti hanno un ruolo...
Roma, 25 novembre 2019 – Aumentano nel nostro Paese i pazienti che vivono dopo la diagnosi di tumore del polmone. Oggi sono quasi 107mila (106.915), nel 2010 erano 82.795: in 10 anni l’incremento è...
Studio pubblicato su Journal of Thoracic Oncology Roma, 23 luglio 2019 – Oggi la medicina di precisione è in grado di individuare il ‘corredo’ molecolare del singolo tumore, valuta l’efficacia di un trattamento e...
Pavia, 15 luglio 2019 – C’è anche l’IRCCS Maugeri, grazie alla cardiologa molecolare Silvia Priori, fra i progetti di ricerca finanziati da Fondazione Telethon per il 2019 e scelti da una Commissione medico-scientifica, composta...
Nei geni del popolo sardo informazioni sulla preistoria dell’Europa. Uno studio sull’intero genoma di 3.514 individui provenienti da diverse regioni della Sardegna pubblicato su Nature Genetics conferma che i sardi, specie quelli delle regioni...
Secondo i ricercatori dell’Università di Padova questi risultati aprono nuove importanti prospettive per la diagnosi e il trattamento dell’iperaldosteronismo primario, che oltre ad essere una forma assai comune di ipertensione arteriosa, è associato a...
Raccolte per la prima volta le mutazioni genetiche alla base della TBC farmaco-resistente. Questo elenco-guida potrebbe gettare le basi per la futura messa a punto di test diagnostici basati sul sequenziamento genico che accelerino...
Dott.ssa Domenica Lorusso, U.O Ginecologia Oncologica, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori di Milano: “Diagnosticare la familiarità di questi tumori con il test BRCA sta permettendo di individuare un piano terapeutico personalizzato per le persone...
I ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù hanno identificato le mutazioni dei geni CLTC e DHDDS, che provocano due diverse e rare encefalopatie. Lo studio sull’American Journal of Human Genetics Roma, 20 novembre 2017 –...
Nuovi studi per tipizzare i tumori e per la “target therapy”. Al Laboratorio di Oncoematologia dell’ospedale Cervello di Palermo, con la diagnostica molecolare il futuro è oggi Palermo, 19 ottobre 2017 – Quali sono...
Le disabilità intellettive sono spesso causate da difetti genetici. Un recente studio dell’Istituto di neuroscienze del Cnr di Milano, ha dimostrato che negli affetti dalla mutazione del gene TM4SF2, l’azione di una particolare molecola...
Ricercatori In-Cnr dimostrano per la prima volta il ruolo di una proteina nel sistema nervoso centrale. Il lavoro è stato pubblicato su Nature Communication. I risultati aprono la strada a possibili innovativi trattamenti per...
Ricercatore dell’Istituto G. Gaslini in collaborazione con Università di Losanna e Università di Harvard identifica nuova malattia avvalendosi delle più recenti tecniche come la riprogrammazione cellulare e lo studio delle alterazioni del gene nello...
I ricercatori dell’Ospedale San Raffaele hanno identificato alcuni meccanismi cellulari fondamentali per la sopravvivenza delle plasmacellule mutate che provocano l’amiloidosi. La scoperta, possibile grazie alla collaborazione con ricercatori del Policlinico San Matteo, spiega il...
Highlights in oncologia: ruolo della Medicina di Laboratorio. Alla Next Generation Sequencing si affianca ora la biopsia liquida, strumenti preziosissimi per il clinico: informazioni dettagliate su mutazioni genetiche e su risposte a terapie molecolari...
Inaugurata in Italia la prima piattaforma per la mappatura e il monitoraggio dei geni e mutazioni coinvolti nei tumori solidi. SCED permette la diagnosi precoce di oltre 100 tipi di cancro. Analizza oltre 50...
Il virus Zika rappresenta una minaccia emergente di grande importanza per la sua possibile diffusione mondiale, come sottolineato dall’allarme diffuso dall’OMS, con circa 100.000 casi confermati, 400.000 sospetti e una popolazione potenzialmente esposta di...
A Milano, un incontro informativo dedicato ai pazienti aiuta a comprendere come questi tumori della pelle non sono tutti uguali. Mercoledì 26 ottobre alle ore 16.30 presso Istituto Europeo di Oncologia con il patrocinio...
Dai sintomi al gene responsabile: 22 anni dopo il team di Neurologia del Meyer trova la causa della sindrome perisilviana congenita. La scoperta sulla copertina di Lancet Neurology Firenze, 21 novembre 2015 – Nel...
Addio al prof. Giovanni Scambia, esempio di eccellenza e umanità
21 Febbraio 2025
Dall’Australia a Forlì per curare le apnee ostruttive del sonno
14 Febbraio 2025
Medicina nucleare, nuove frontiere nella cura dei tumori
14 Febbraio 2025
