QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Ricercatori dell’Istituto di ricerca genetica e biomedica del CNR e dell’IRCCS Humanitas hanno messo a punto un nuovo approccio per correggere in cellule staminali umane il difetto di una rara malattia genetica, la sindrome [leggi tutto]
Eliminare le numerose alterazioni genomiche attualmente incurabili trapiantando un intero cromosoma nelle cellule che presentano il difetto genetico. Questo il nuovo metodo proposto da un team di ricercatori del Cnr-Irgb e Humanitas per il [leggi tutto]
Uno studio dell’Irgb-Cnr, pubblicato su “Oncotarget”, dimostra che è possibile sostituire un intero cromosoma X, portatore della sindrome di Lesch Nyhan, con un altro cromosoma sessuale sano Roma, 3 dicembre 2015 – Sostituire un [leggi tutto]
Franco Bassetto nuovo presidente eletto della SICPRE
15 Nov, 2024
