QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
27 marzo 2015 – Ogni ricercatore impegnato nella lotta alle malattie rare ha un costo di 24mila euro annui. In un paese che si attesta ai primi posti nel ranking europeo per i tagli...
Promossa dall’Osservatorio Malattie Rare ha già avuto l’adesione di Caterina Simonsen. E tu quanto resisti #SENZAFIATO? Roma, 19 marzo 2015 – “Respirare non è un gioco ma proprio giocando vogliamo sconfiggere la Fibrosi Polmonare...
Sopralluogo del Movimento Difesa del Cittadino in molte farmacie del territorio nazionale, il farmaco Mestinon 180 mg, per i malati di Miastenia Gravis, ancora difficile da trovare a un mese dalla denuncia MDC: “Bene...
2 marzo 2015 – Collaborazione scientifica tra Siena, Helsinki e Nijmegen individua un collegamento biochimico tra due malattie genetiche rare e diverse, come la sindrome di Rett – grave disturbo del neurosviluppo che colpisce...
Movimento Difesa del Cittadino: “Episodio gravissimo, cosa succederà tra qualche mese quando la copertura delle confezioni reperite sarà terminata? Si accertino le responsabilità e si salvaguardi la salute e la vita dei malati” 27...
Palermo, 24 Febbraio 2015 – Le Malattie Rare sono patologie eterogenee, accomunate da problematiche assistenziali simili, che necessitano di essere affrontate globalmente e che richiedono una particolare e specifica tutela, per le difficoltà diagnostiche,...
Compie tre anni il Centro per l’Epidermolisi Bollosa (EB) della Fondazione Policlinico di Milano, presieduto dalla Prof.ssa Susanna Esposito, Responsabile del Centro EB, e ha da poco attivato con successo la chirurgia plastica della...
Intervento su un bambino di 12 anni. Il primo di questo tipo in Europa Roma, 18 febbraio 2015 – Una procedura mininvasiva innovativa per il trattamento della vescica neurogena è stata eseguita per la...
Non solo tiroide: la Società Italiana di Endocrinologia ha realizzato una classificazione tassonomica delle patologie rare a coinvolgimento endocrinologico Roma, 6 gennaio 2015 – La SIE, Società Italiana di Endocrinologia, inaugura il 2015 con...
3 febbraio 2015 – Applicare la tecnica ION Torrent per la diagnosi del difetto F.A. significa compiere un passo in avanti teso a sconfiggere l’Anemia di Fanconi, una rara malattia genetica per cui, a...
Prof. Nicola Longo Divisione di Genetica Medica. Dipartimento di Pediatria e Patologia e ARUP Laboratories, University of Utah, Salt Lake City, UT, Stati Uniti Introduce: Prof. Gloriano Moneti Presidente del Centro di Servizi di...
Prof. Nicola Longo Divisione di Genetica Medica. Dipartimento di Pediatria e Patologia e ARUP Laboratories, University of Utah, Salt Lake City, UT, Stati Uniti Intervengono: Prof. Bruno Dallapiccola Direttore Scientifico Ospedale Pediatrico Bambino Gesù,...
Palermo 17 dicembre 2014 – Quando tre anni fa prese il via, in seguito ad un accordo fra l’Ospedale Cervello e l’Associazione Piera Cutino, l’Ospedale a domicilio era per la Sicilia un progetto sperimentale....
Se approvato i farmaci orfani tornerebbero a pagare lo “sforamento” del budget ospedaliero: si perde una tutela introdotta solo un anno fa. “Mentre sulle reti di Stato va in onda la solidarietà verso i...
Cagliari – Essere affetti da una malattia rara comporta quasi sempre una serie infinita di difficoltà. Provate a immaginare cosa possa voler dire essere affetti da ben tre patologie, delle quali quasi nessuno sa...
La denuncia dal Convegno “La ricerca genetica per combattere il linfedema ereditario: l’esperienza della MAGI Euregio” svoltosi a Bolzano il 23 novembre Bolzano – Il linfedema è una patologia cronica e debilitante che affligge milioni...
Milano, novembre 2014 – È stata presentata la nuova campagna nazionale di informazione e sensibilizzazione sulla diagnosi precoce in Sclerosi Sistemica “QUANDO LE MANI SONO FREDDE… La diagnosi precoce ovvero il Fenomeno di Raynaud”....
AIFA approva la rimborsabilità di 2 farmaci
11 Aprile 2025
