QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Movimento Difesa del Cittadino: “Episodio gravissimo, cosa succederà tra qualche mese quando la copertura delle confezioni reperite sarà terminata? Si accertino le responsabilità e si salvaguardi la salute e la vita dei malati” 27 [leggi tutto]
Palermo, 24 Febbraio 2015 – Le Malattie Rare sono patologie eterogenee, accomunate da problematiche assistenziali simili, che necessitano di essere affrontate globalmente e che richiedono una particolare e specifica tutela, per le difficoltà diagnostiche, [leggi tutto]
Compie tre anni il Centro per l’Epidermolisi Bollosa (EB) della Fondazione Policlinico di Milano, presieduto dalla Prof.ssa Susanna Esposito, Responsabile del Centro EB, e ha da poco attivato con successo la chirurgia plastica della [leggi tutto]
Intervento su un bambino di 12 anni. Il primo di questo tipo in Europa Roma, 18 febbraio 2015 – Una procedura mininvasiva innovativa per il trattamento della vescica neurogena è stata eseguita per la [leggi tutto]
Non solo tiroide: la Società Italiana di Endocrinologia ha realizzato una classificazione tassonomica delle patologie rare a coinvolgimento endocrinologico Roma, 6 gennaio 2015 – La SIE, Società Italiana di Endocrinologia, inaugura il 2015 con [leggi tutto]
3 febbraio 2015 – Applicare la tecnica ION Torrent per la diagnosi del difetto F.A. significa compiere un passo in avanti teso a sconfiggere l’Anemia di Fanconi, una rara malattia genetica per cui, a [leggi tutto]
Prof. Nicola Longo Divisione di Genetica Medica. Dipartimento di Pediatria e Patologia e ARUP Laboratories, University of Utah, Salt Lake City, UT, Stati Uniti Introduce: Prof. Gloriano Moneti Presidente del Centro di Servizi di [leggi tutto]
Prof. Nicola Longo Divisione di Genetica Medica. Dipartimento di Pediatria e Patologia e ARUP Laboratories, University of Utah, Salt Lake City, UT, Stati Uniti Intervengono: Prof. Bruno Dallapiccola Direttore Scientifico Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, [leggi tutto]
Palermo 17 dicembre 2014 – Quando tre anni fa prese il via, in seguito ad un accordo fra l’Ospedale Cervello e l’Associazione Piera Cutino, l’Ospedale a domicilio era per la Sicilia un progetto sperimentale. [leggi tutto]
Se approvato i farmaci orfani tornerebbero a pagare lo “sforamento” del budget ospedaliero: si perde una tutela introdotta solo un anno fa. “Mentre sulle reti di Stato va in onda la solidarietà verso i [leggi tutto]
Cagliari – Essere affetti da una malattia rara comporta quasi sempre una serie infinita di difficoltà. Provate a immaginare cosa possa voler dire essere affetti da ben tre patologie, delle quali quasi nessuno sa [leggi tutto]
La denuncia dal Convegno “La ricerca genetica per combattere il linfedema ereditario: l’esperienza della MAGI Euregio” svoltosi a Bolzano il 23 novembre Bolzano – Il linfedema è una patologia cronica e debilitante che affligge milioni [leggi tutto]
Milano, novembre 2014 – È stata presentata la nuova campagna nazionale di informazione e sensibilizzazione sulla diagnosi precoce in Sclerosi Sistemica “QUANDO LE MANI SONO FREDDE… La diagnosi precoce ovvero il Fenomeno di Raynaud”. [leggi tutto]
Aritmie, una diagnosi precoce può prevenire l’ictus
29 Nov, 2024
AIFA approva la rimborsabilità di 16 farmaci
27 Nov, 2024
