QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Palermo, 27 febbraio 2017 – Lo sviluppo della ricerca sulle malattie rare è fondamentale per fornire ai pazienti le risposte e le soluzioni di cui hanno bisogno, che si tratti di un trattamento, cura [leggi tutto]
L’Università di Perugia, rappresentata dalla prof.ssa Susanna Esposito, professore ordinario di pediatria, su nomina del Magnifico Rettore prof. Franco Moriconi, sarà ospite d’onore del Presidente Mattarella in occasione della celebrazione della Giornata delle Malattie [leggi tutto]
Roma, 27 febbraio 2017 – “Con la ricerca le possibilità sono infinite”: questo il messaggio chiave che UNIAMO FIMR Onlus (Federazione Italiana Malattie Rare), lancia domani, 28 febbraio, in occasione della decima edizione della [leggi tutto]
Milano, 23 febbraio 2017 – In occasione della Giornata internazionale delle malattie rare, quest’anno prevista il 28 febbraio, il Policlinico di Milano ospita la mostra “Rare Lives. The meaning of living of the rare [leggi tutto]
Torino, 23 febbraio 2017 – Malattie rare e altrettanto rare e straordinarie volontà di vivere: dal 27 febbraio fino al 5 marzo, per tutta la settimana dedicata alle malattie rare, per la prima volta [leggi tutto]
Roma, 21 febbraio 2017 – In occasione della Giornata Mondiale che si celebra il 28 di febbraio, la Società Italiana di Neurologia (SIN) fa il punto sulla Malattie Rare di cui più della metà [leggi tutto]
Palermo, 19 febbraio 2017 – Le malattie rare, una realtà con tante sfaccettature. L’Unione Europea ne calcola circa 8.000 e di molte di queste non si conosce ancora l’eziologia. In occasione della Giornata Mondiale [leggi tutto]
Torino, 27 gennaio 2017 – Sarà il Piemonte a ospitare a luglio, per la prima volta in Italia, il campo internazionale dedicato a bambini e ragazzi affetti da Linfedema primario. Una rara anomalia del [leggi tutto]
Padova, 19 gennaio 2017 – Padova si conferma leader nel campo delle malattie rare. È di questa settimana la pubblicazione sulla prestigiosa rivista Lancet Diabetology and Endocrinology delle prime linee guida europee per la [leggi tutto]
Arezzo, 18 gennaio 2017 – Esperti da tutta la Toscana per parlare di problematiche tiroidee. Un convegno rivolto ai medici si svolgerà il 20 e 21 gennaio ad Arezzo presso il San Donato, organizzato [leggi tutto]
La percezione del pubblico e le prospettive di diffusione della conoscenza in un corso ECM della Fondazione Neuromed Pozzilli, 29 novembre 2016 – “Non solo il tuo bambino è affetto da una malattia di [leggi tutto]
Dal 16 al 19 novembre Firenze ospiterà oltre mille specialisti che faranno il punto su temi scientifici e sociali di grande interesse e attualità. L’evento sarà incentrato sulla tutela del benessere e della salute [leggi tutto]
Nella sede di San Paolo dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, un nuovo percorso dedicato per ridurre i tempi diagnostici e di presa in carico Roma, 12 ottobre 2016 – Si calcola che oltre 1 milione [leggi tutto]
Pozzilli, 7 ottobre 2016 – Giunge un nuovo importante riconoscimento all’eccellenza Neuromed nella clinica e nella ricerca scientifica. L’Istituto di Pozzilli (IS) ha infatti appena ricevuto il sostegno formale del Ministero della Salute al [leggi tutto]
I due studi sono stati pubblicati sulla prestigiosa rivista American Journal of Human Genetics. Al tema delle malattie rare è dedicata la campagna Vite Coraggiose della Fondazione Bambino Gesù Onlus Roma, 29 settembre 2016 [leggi tutto]
Primo impianto dell’anno stamattina al San Gallicano, Centro di Riferimento leader per le Porfirie. Branca: “Grazie all’AIFA e alla Regione per aver autorizzato lo sblocco della distribuzione del farmaco per i pazienti del Lazio [leggi tutto]
Il responsabile del coordinamento malattie rare Antonio Federico: “Siamo primi in Toscana e ai vertici in Italia” Siena, 20 luglio 2016 – L’Azienda Ospedaliera Universitaria Senese è la prima in Toscana per il numero [leggi tutto]
Incontro promosso dall’Istituto di Neurologia dell’Università Cattolica, Area di Neuroscienze del Policlinico Gemelli e Associazione FSHD Italia Onlus Roma, 18 giugno 2016 – Il punto sulla Facio-Scapulo-Humeral Dystrophy (FSHD), la distrofia muscolare facio-scapolo-omerale, una [leggi tutto]
Novità importante per i pazienti affetti da acromegalia, patologia endocrina rara causata da un tumore benigno dell’ipofisi, che in Italia colpisce alcune migliaia di persone prevalentemente nella fascia di età dai 40 ai 60 [leggi tutto]
Dall’Italia agli Stati Uniti la grande alleanza dei ricercatori. ASL TO2 partecipa al progetto bilaterale Italia-USA Torino, 29 maggio 2016 – È il CMID della ASL TO 2 uno dei pochissimi centri clinici italiani [leggi tutto]
Palermo, 26 maggio 2016 – Nasce all’ospedale Cervello a Palermo uno sportello informativo per le malattie rare. Il nuovo spazio, inaugurato questa mattina, è frutto di un’intesa fra l’Associazione retinopatici e ipovedenti siciliani (Aris), [leggi tutto]
Ferrara, 17 maggio 2016 – Si è tenuta questa mattina una conferenza stampa per presentare gli importanti risultati ottenuti dallo staff del prof. Luigi Clauser nell’ambito di un complesso intervento chirurgico su un bambino. [leggi tutto]
L’accordo prevede che la Fondazione Hopen per i pazienti con malattie rare senza nome sarà ospitata presso la sede di Assogenerici Roma, 18 aprile 2016 – Nasce un network europeo delle associazioni che supportano [leggi tutto]
“AIFA è impegnata a garantire accesso rapido ai nuovi farmaci e punta all’empowerment del paziente per coinvolgerlo ancora di più nel processo regolatorio e nella ricerca clinica” Roma, 29 febbraio 2016 – “Il malato [leggi tutto]
Aritmie, una diagnosi precoce può prevenire l’ictus
29 Nov, 2024
AIFA approva la rimborsabilità di 16 farmaci
27 Nov, 2024
