QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
L’Università di Verona tra i partner di un progetto europeo per trovare farmaci utili nella cura della MILS, patologia pediatrica incurabile. Dall’Europa 2,4 milioni di euro per lo studio delle malattie genetiche rare Verona, [leggi tutto]
Eliminare le numerose alterazioni genomiche attualmente incurabili trapiantando un intero cromosoma nelle cellule che presentano il difetto genetico. Questo il nuovo metodo proposto da un team di ricercatori del Cnr-Irgb e Humanitas per il [leggi tutto]
Importante collaborazione tra l’ospedale di Cortona e l’AOU Senese: bilancio dei primi mesi di attività. Più di 100 coppie in lista di attesa Cortona, 22 gennaio 2018 – Si chiama Diagnosi Genetica Preimpianto e [leggi tutto]
Roma, 21 febbraio 2017 – In occasione della Giornata Mondiale che si celebra il 28 di febbraio, la Società Italiana di Neurologia (SIN) fa il punto sulla Malattie Rare di cui più della metà [leggi tutto]
All’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget) è stata messa a punto una nuova tecnica di silenziamento genico che permette di inattivare stabilmente i geni, agendo sui processi epigenetici che ne regolano [leggi tutto]
AIFA approva la rimborsabilità di 9 farmaci
11 Dic, 2024
