Malattie rare, identificata una nuova mutazione genetica per la Charcot-Marie-Tooth tipo 2 A
Lo studio del “Centro Dino Ferrari” dell’Università degli Studi di Milano, Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, espande le conoscenze relative allo spettro clinico e genetico della CMT2A, rara malattia neuromuscolare genetica, facilitando [leggi tutto]
