QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Importante studio italiano presentato al Congresso Europeo della Società Europea di Gastroenterologia, Epatologia e Nutrizione Pediatrica, in corso a Vienna. Lo straordinario risultato, non replicato al momento in nessun altro Paese europeo, presentato nella [leggi tutto]
Si tratta di una nuova immunodeficienza primitiva. Lo studio multicentrico internazionale, a cui ha partecipato per l’Italia l’ospedale pediatrico Bambino Gesù, è stato pubblicato sul Journal of Experimental Medicine Roma, 4 aprile 2023 – [leggi tutto]
Roma, 23 novembre, 2022 – Importante risultato conseguito da uno studio multicentrico italiano che ha permesso di individuare alcuni dei meccanismi patologici coinvolti nel malfunzionamento delle cellule nella Sindrome di Smith-Magenis (SMS), una rara [leggi tutto]
Roma, 7 aprile 2020 – L’ENEA sta sviluppando insieme a IGEA, azienda modenese leader nel campo della biofisica clinica una nuova terapia genica sicura e a basso costo per curare una malattia genetica molto [leggi tutto]
Prof.ssa Giuliana Ferrari: “È la prima volta che la terapia genica per la beta talassemia viene utilizzata in pazienti pediatrici. I risultati raccolti fino ad ora dimostrano non solo la sua sicurezza in questo [leggi tutto]
Pisa, 10 gennaio 2018 – Una bambina affetta da trombocitopenia congenita amegacariocitica, una rara malattia genetica a prognosi infausta il cui unico trattamento curativo è rappresentato dal trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche, è [leggi tutto]
Ricercatori dell’Istituto di genetica e biofisica del Cnr di Napoli, in collaborazione con Ospedale pediatrico Bambino Gesù di Roma e Università di Ferrara, hanno scoperto meccanismi di trasmissione della malattia genetica non solo materni: [leggi tutto]
Al Centro Cardiologico Monzino scoperte le cellule che contribuiscono allo sviluppo della cardiomiopatia aritmogena, maggiore responsabile della morte improvvisa Milano, 23 novembre 2015 – Una ricerca condotta dall’IRCCS Centro Cardiologico Monzino e appena pubblicata [leggi tutto]
Nuove terapie con creme e gel piastrinici, utilizzo di farmaci biologici e innovative sperimentazioni dagli USA, come il trapianto di midollo, le cellule staminali e la terapia genica. Le novità sul trattamento dell’epidermolisi bollosa [leggi tutto]
Genova, 8 ottobre 2015 – Lo studio premiato dalla Società Italiana di Oftalmologia con il “Premio Centro Studi Salmoiraghi e Viganò” quale miglior lavoro scientifico 2015. Oggi si celebra la Giornata Mondiale della Vista [leggi tutto]
Forti differenze tra Regioni, al via il progetto per la “Carta dei diritti del bambino con disabilità in ospedale” Roma, 8 giugno 2015 – Un bambino su 200 in Italia nasce con una malattia [leggi tutto]
Milano, 5 marzo 2015 – Un team internazionale di ricercatori guidati da Luigi Naldini, direttore dell’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia genica (TIGET) di Milano, ha messo a punto una terapia genica che [leggi tutto]
3 febbraio 2015 – Applicare la tecnica ION Torrent per la diagnosi del difetto F.A. significa compiere un passo in avanti teso a sconfiggere l’Anemia di Fanconi, una rara malattia genetica per cui, a [leggi tutto]
