QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
In Italia un neonato su 10mila ha una mutazione del gene ereditata da entrambi i genitori: e mediamente una persona su 40 ne è portatore. Questa malattia, che si manifesta non prima dei sei [leggi tutto]
Nei tumori di piccole dimensioni si può evitare la biopsia del linfonodo sentinella. Lo confermano i risultati di uno studio internazionale coordinato da IEO, appena pubblicato su Jama Oncology Milano, 27 settembre 2023 – [leggi tutto]
Sequenziare con alta efficienza genomi grandi e ripetuti è oggi possibile grazie al sistema CRISPR-Cas9, metodo sviluppato sulla lenticchia dai ricercatori del dipartimento di Biotecnologie dell’Università di Verona Verona, 16 giugno 2023 – Il [leggi tutto]
Già oggi alcune caratteristiche genetiche dei tumori, ovvero i biomarcatori, sono analizzati in tutti i pazienti con tumori del colon-retto per individuare la terapia più efficace. Nel prossimo futuro, la gestione del paziente con [leggi tutto]
Padova, 8 novembre 2022 – La direzione in cui l’oncologia medica sta andando è quella della medicina personalizzata. Già oggi molti dei pazienti oncologici vengono trattati in maniera molto personalizzata dal punto di vista [leggi tutto]
Scienziati dell’Università Cattolica, campus di Piacenza impegnati in progetti di ricerca internazionali per scoprire le basi genetiche dell’adattamento a calore e umidità. Una volta individuate, si possono trasferire nelle razze nostrane di bovini e [leggi tutto]
Studio dell’Università di Ferrara pubblicato su Plos One Ferrara, 23 agosto 2022 – Piccole sequenze di DNA, ritenute poco significative fino a oggi, potrebbero invece rivestire un ruolo cruciale nello sviluppo di malattie genetiche, [leggi tutto]
Finanziato dall’Unione Europea con 3 milioni di euro per i prossimi 3 anni, PROTEIN ID è coordinato dall’IIT-Istituto Italiano di Tecnologia Genova, 3 agosto 2021 – Un dispositivo per ottenere la carta di identità [leggi tutto]
Un team di ricercatori dell’Istituto di biomembrane, bioenergetica e biotecnologie molecolari del Cnr di Bari, dell’Università di Bari e dell’Università Statale di Milano ha sviluppato uno strumento in grado di facilitare la diagnosi genetica [leggi tutto]
Uno studio condotto dall’Istituto di biomembrane, bioenergetica e biotecnologie molecolari del Cnr di Bari, assieme all’Università degli Studi di Bari e all’Università Statale di Milano, ha permesso di realizzare un applicativo per facilitare l’analisi [leggi tutto]
Grazie ad alcuni algoritmi AI è possibile distinguere diverse tipologie e stadi di Sclerosi Multipla a partire dalle informazioni immunologiche contenute in un campione di sangue Milano, 28 luglio 2020 – La Sclerosi Multipla [leggi tutto]
Padova, 2 aprile 2020 – Un nuovo studio sulla prestigiosa rivista Nature Communications propone un metodo per estendere la stima del rischio genetico (o polygenic scores), una recente innovazione nel campo della medicina personalizzata, [leggi tutto]
Si celebra domani la Giornata Mondiale contro il Cancro. In tutto il pianeta 18 milioni di casi nel 2018. Giordano Beretta, Presidente AIOM: “Il nostro Paese è ai vertici in Europa nell’assistenza oncologica. Va [leggi tutto]
L’Istituto Nazionale di Fisica Nucleare, tramite CNAF, metterà a disposizione di Alleanza Contro il Cancro un’infrastruttura all’avanguardia per gestire e condividere i big data in modo semplice ed efficace. Ruolo centrale del Politecnico di [leggi tutto]
L’Istituto Europeo di Oncologia inaugura l’era della Personalizzazione Molecolare: nei database mondiali si cerca il farmaco specifico per le molecole del tumore di ogni paziente. Nasce lo IEO Molecular Tumor Board Milano, 19 novembre [leggi tutto]
Milano, 4 ottobre 2019 – Nel mondo ci sono più di 250 milioni di persone affette dalla forma cronica di epatite B, fra i primi fattori di rischio per il cancro del fegato. Nei [leggi tutto]
Sull’American Journal of Human Genetics i risultati di uno studio dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù con l’Istituto Superiore di Sanità Roma, 12 settembre 2019 – Un nuovo meccanismo alla base dell’invecchiamento precoce è stato scoperto [leggi tutto]
Salerno, 27 luglio 2019 – Asse intestino-cervello, un legame a doppio filo che coinvolgerebbe anche l’autismo. Numerosi Studi dimostrerebbero che la composizione del microbioma – i batteri che popolano il nostro tratto digerente – [leggi tutto]
Perugia, 6 giugno 2019 – Progetti finanziati nell’ambito del programma Horizon 2020 – Marie Skłodowska Curie Actions – Innovative Training Networks-2019 da parte della Commissione Europea: tra i vincitori c’è la professoressa Lucilla Parnetti, [leggi tutto]
Prof. Douglas Hanahan: “L’instabilità del genoma ovvero le alterazioni del DNA sono alla base di tutte le caratteristiche dei tumori e contribuiscono ad aumentare la complessità di queste malattie”. All’Istituto Tumori Regina Elena “2° [leggi tutto]
Molti di questi microrganismi sono più prevalenti in popolazioni non occidentalizzate che in occidente, probabilmente come conseguenza del processo di industrializzazione. Uno studio di metagenomica computazionale, coordinato dal team di Nicola Segata dell’Università di [leggi tutto]
Il Ministro della Salute Grillo: “L’Italia ha bisogno di credere nella ricerca affinché si giunga a diagnosi e terapie sempre più efficaci”. Il Presidente di Alleanza Contro il Cancro, Ruggero de Maria annuncia la [leggi tutto]
Lo studio, al quale ha collaborato l’Istituto di bioscienze e biorisorse del Cnr, ha individuato tre geni la cui mancanza o difetto potrebbe essere all’origine di patologie quali l’Alzheimer e il Parkinson. La ricerca [leggi tutto]
Roma, 23 marzo 2018 – I giorni 26 e 27 marzo 2018 si terrà a Roma presso il CNR il terzo congresso nazionale di AIRA, l’Associazione Italiana Ricerca Autismo, che vedrà riuniti i principali [leggi tutto]
