QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Ridurre la complessità del genoma umano mediante i frattali. Un nuovo strumento per affrontare questa sfida arriva dalla matematica, in particolare dalla geometria frattale, che permette di caratterizzare le variazioni individuali di tutte le [leggi tutto]
È stato possibile identificare oltre 100 geni associati ai disturbi dello spettro autistico, 30 dei quali mai descritti prima. I geni identificati sono espressi precocemente nello sviluppo del cervello, e molti hanno un ruolo [leggi tutto]
Pubblicato su Science il più grande studio genetico sulla sclerosi multipla. Raddoppia il numero di geni coinvolti nella suscettibilità alla malattia. Un passo avanti nella comprensione dei meccanismi alla base della SM per capire [leggi tutto]
Il prof. Maurizio D’Incalci, Istituto Ricerche Mario Negri: “Con analisi approfondite del DNA possiamo somministrare ai pazienti terapie ‘personalizzate’ e più efficaci. Migliorano anche le diagnosi che sono sempre più precise”. Risultati interessanti sono [leggi tutto]
Trento, 10 maggio 2018 – Non c’è lingua e non c’è epoca in cui non si sia giocato con le parole: troviamo giochi di parole nei testi più solenni di religioni, letterature, filosofie. Nell’ambito [leggi tutto]
Trento, 14 febbraio 2018 – Perché le persone sono tutte diverse? Da dove provengono i talenti? Perché c’è chi invecchia in modo invidiabile e chi, purtroppo, no? Perché la vita ha un termine biologico [leggi tutto]
Nota del Direttore del Centro di Ateneo di Bioetica dell’Università Cattolica, prof. Adriano Pessina – nominato membro del direttivo della Pontificia Accademia per la Vita – sull’esperimento di modifica del genoma umano annunciato dalla [leggi tutto]
In futuro, con un semplice esame del sangue, potrebbe essere possibile verificare il rischio di sviluppare il tumore della prostata e prevenirlo prima del suo insorgere. È lo scenario che apre uno studio del [leggi tutto]
Uno studio del RNA dei Sardi guidato dall’Irgb-Cnr consente una migliore comprensione sul funzionamento del genoma umano. Il lavoro è stato pubblicato su Nature Genetics Roma, 11 aprile 2017 – Un team di ricercatori [leggi tutto]
Una ricerca finanziata da Fondazione Telethon e svolta all’Ospedale San Raffaele dimostra in modelli animali di neuropatie genetiche ipermielinizzanti (CMT) la possibile efficacia di un farmaco già noto per la riduzione dei livelli di [leggi tutto]
Un gruppo coordinato dalla Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (SISSA) di Trieste, ha ricostruito al computer un modello tridimensionale del genoma umano. La forma del DNA (oltre alla sua sequenza) incide significativamente sui [leggi tutto]
Napoli, 23 maggio 2016 – Il futuro della salute è nei geni? Fin dai tempi di Ippocrate, la medicina ha perseguito l’aspirazione di determinare il miglior trattamento per ogni paziente, di essere cioè capace [leggi tutto]
Uno studio dell’Irgb-Cnr, pubblicato su “Oncotarget”, dimostra che è possibile sostituire un intero cromosoma X, portatore della sindrome di Lesch Nyhan, con un altro cromosoma sessuale sano Roma, 3 dicembre 2015 – Sostituire un [leggi tutto]
In un simposio scientifico promosso dalla “Fondazione Mia Neri”, che si terrà venerdì 6 e sabato 7 novembre presso il Policlinico A. Gemelli, occhi puntati sul futuro dell’oncologia pediatrica: è il momento di tracciare [leggi tutto]
