QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Padova, 17 ottobre 2024 – Convivere con una malattia come la spondiloartrite è possibile, raggiungendo una buona qualità di vita, senza sviluppare gravi disabilità come in passato, e mantenendo una costante attività fisica, che [leggi tutto]
Roma, 27 febbraio 2024 – Quasi cinque persone su diecimila nella popolazione generale sono affette da Epilessie associate a malattie rare. Si tratta di Epilessie la cui gestione è complessa: la prognosi, il controllo [leggi tutto]
Un’indagine guidata da studiosi dell’Università di Bologna rivela che due diverse popolazioni provenienti dallo stesso villaggio in Argentina – i Wichí e i Criollos – mostrano età biologiche diverse: una disparità di invecchiamento che [leggi tutto]
Nei tumori di piccole dimensioni si può evitare la biopsia del linfonodo sentinella. Lo confermano i risultati di uno studio internazionale coordinato da IEO, appena pubblicato su Jama Oncology Milano, 27 settembre 2023 – [leggi tutto]
Intervista al dott. Luca Valvassori, presidente delle Scienze Neurologiche Ospedaliere Roma, 26 luglio 2023 – Cos’è l’ictus? Chi sono i soggetti più esposti a questo tipo di evento neurologico? Riguarda solo la popolazione più [leggi tutto]
Società Italiana di Neurologia: “Maggior sviluppo cerebrale e ridotto rischio di malattia di Alzheimer” Roma, 19 luglio 2023 – Il caldo estivo favorisce la voglia di dormire durante il giorno. Su un tema così [leggi tutto]
I ricercatori identificano il primo marcatore genetico per la gravità della SM, aprendo nuovi orizzonti ai trattamenti per la disabilità a lungo termine. Pubblicati su Nature nuovi indizi nella ricerca di una cura per [leggi tutto]
Torino, 3 maggio 2023 – La prestigiosa rivista Nature Communications ha pubblicato il lavoro internazionale, guidato dall’Università di Pavia, che risolve il caso della piccola Bea. Nel 2010 Bea viene visitata nell’Ambulatorio di Genetica [leggi tutto]
Lo studio del genoma come strumento importante per capire i motivi del successo ecologico di questi insetti e identificare le possibili strategie per contenerli. Le Università di Pisa e Firenze partner della ricerca pubblicata [leggi tutto]
I risultati della ricerca, diretta e coordinata dall’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, aprono nuove strade per identificare gli individui a più alto rischio e proporre trattamenti preventivi su misura per aumentare le popolazioni [leggi tutto]
Il gruppo dell’italiano Peter Schwartz all’avanguardia internazionale nella ricerca e nella cura delle aritmie di origine genetica, alla base delle morti improvvise in chi pratica sport sia a livello agonistico che dilettantistico Milano, 30 [leggi tutto]
Il prof. Carlo Viscomi del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova farà parte del cluster Mitochondria Padova, 20 aprile 2022 – Il Medical Research Council National mouse Genetics Network è una rete di [leggi tutto]
Dalla Medicina evoluzionistica un nuovo tassello per la comprensione della complessità del cervello umano. Lo studio, pubblicato su Journal of Neuroscience, e coordinato dall’Università degli Studi di Milano, rivela come una variazione genetica fissata [leggi tutto]
I dati dello studio, condotto dai ricercatori dell’Unità di Genetica Medica dell’IRCCS Casa Sollievo delle Sofferenza, sono stati pubblicati sulla rivista Genetics in Medicine San Giovanni Rotondo, 28 febbraio 2022 – Una nuova sindrome [leggi tutto]
Prof. Alfredo Berardelli, Presidente della Società Italiana di Neurologia: “Convivere con una patologia rara rappresenta ogni giorno una sfida ed è quindi fondamentale ricevere il sostegno della propria comunità scientifica” Roma, 28 febbraio 2022 [leggi tutto]
Si è conclusa la XXIII edizione del Congresso Società Italiana di Allergologia e Immunologia Pediatrica con un’importante intervento del ricercatore italiano dell’ NIH di Washington sull’analisi dei meccanismi genetici responsabili di malattie come l’immunodeficienza [leggi tutto]
La percentuale di bambini allergici sfiora ormai il 40%. A favorirne la crescita l’intreccio fra fattori ambientali e predisposizione genetica. Per contrastarla gli esperti della Società Italiana di Allergologia e Immunologia Pediatrica mettono in [leggi tutto]
Prof. Vassilios Fanos, professore ordinario di Pediatria presso l’Università di Cagliari: “Gli antichi egizi consideravano il latte materno un liquido magico in grado di curare le malattie. Oggi, questa convinzione è realtà grazie alle [leggi tutto]
L’importante rivista internazionale di neuroscienze “Neuron” pubblica un lavoro con un fondamentale contributo italiano nella comprensione dei punti comuni tra malattie nervose differenti come Huntington, Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e Demenza Frontotemporale. Migliore comprensione [leggi tutto]
Prof. Giorgio Casari, direttore della Genomica Clinica all’IRCCS Ospedale San Raffaele, professore ordinario di Genetica medica presso l’Università Vita-Salute San Raffaele: “Fin dall’inizio abbiamo compreso che nella patogenesi fossero coinvolti i mitocondri, le centrali [leggi tutto]
Non è solo il patrimonio genetico ereditato dai genitori a influire su quello che sarà lo stato di salute futuro del bambino e, poi, dell’adulto, ma anche l’ambiente che lo circonda, a partire da [leggi tutto]
Prof. Alberto Mantovani, Direttore Scientifico di Humanitas: “Siamo di fronte a un virus che non conosciamo e questo richiede un approccio a 360° con il paziente al centro” L’ospedale è in prima linea anche [leggi tutto]
A cura del prof. Giovanni Maga, direttore dell’Istituto di Genetica Molecolare del Consiglio Nazionale delle Ricerche (Cnr-Igm) Roma, 3 marzo 2020 – Nell’ultimo bollettino dell’Organizzazione Mondiale della Sanità – OMS del 1 marzo si [leggi tutto]
Pubblicato su Science il più grande studio genetico sulla sclerosi multipla. Raddoppia il numero di geni coinvolti nella suscettibilità alla malattia. Un passo avanti nella comprensione dei meccanismi alla base della SM per capire [leggi tutto]
Franco Bassetto nuovo presidente eletto della SICPRE
15 Nov, 2024
