QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
“Genome of Europe” (GoE), il più grande progetto genomico finanziato dall’Unione Europea, ha l’obiettivo di rendere possibile prevenzione e cure personalizzate per tutti i cittadini europei. Sono partner italiani Human Technopole di Milano, ELIXIR [leggi tutto]
Padova, 17 ottobre 2024 – Convivere con una malattia come la spondiloartrite è possibile, raggiungendo una buona qualità di vita, senza sviluppare gravi disabilità come in passato, e mantenendo una costante attività fisica, che [leggi tutto]
Roma, 27 febbraio 2024 – Quasi cinque persone su diecimila nella popolazione generale sono affette da Epilessie associate a malattie rare. Si tratta di Epilessie la cui gestione è complessa: la prognosi, il controllo [leggi tutto]
Un’indagine guidata da studiosi dell’Università di Bologna rivela che due diverse popolazioni provenienti dallo stesso villaggio in Argentina – i Wichí e i Criollos – mostrano età biologiche diverse: una disparità di invecchiamento che [leggi tutto]
Nei tumori di piccole dimensioni si può evitare la biopsia del linfonodo sentinella. Lo confermano i risultati di uno studio internazionale coordinato da IEO, appena pubblicato su Jama Oncology Milano, 27 settembre 2023 – [leggi tutto]
Intervista al dott. Luca Valvassori, presidente delle Scienze Neurologiche Ospedaliere Roma, 26 luglio 2023 – Cos’è l’ictus? Chi sono i soggetti più esposti a questo tipo di evento neurologico? Riguarda solo la popolazione più [leggi tutto]
Società Italiana di Neurologia: “Maggior sviluppo cerebrale e ridotto rischio di malattia di Alzheimer” Roma, 19 luglio 2023 – Il caldo estivo favorisce la voglia di dormire durante il giorno. Su un tema così [leggi tutto]
I ricercatori identificano il primo marcatore genetico per la gravità della SM, aprendo nuovi orizzonti ai trattamenti per la disabilità a lungo termine. Pubblicati su Nature nuovi indizi nella ricerca di una cura per [leggi tutto]
Torino, 3 maggio 2023 – La prestigiosa rivista Nature Communications ha pubblicato il lavoro internazionale, guidato dall’Università di Pavia, che risolve il caso della piccola Bea. Nel 2010 Bea viene visitata nell’Ambulatorio di Genetica [leggi tutto]
Lo studio del genoma come strumento importante per capire i motivi del successo ecologico di questi insetti e identificare le possibili strategie per contenerli. Le Università di Pisa e Firenze partner della ricerca pubblicata [leggi tutto]
I risultati della ricerca, diretta e coordinata dall’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, aprono nuove strade per identificare gli individui a più alto rischio e proporre trattamenti preventivi su misura per aumentare le popolazioni [leggi tutto]
Il gruppo dell’italiano Peter Schwartz all’avanguardia internazionale nella ricerca e nella cura delle aritmie di origine genetica, alla base delle morti improvvise in chi pratica sport sia a livello agonistico che dilettantistico Milano, 30 [leggi tutto]
Il prof. Carlo Viscomi del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova farà parte del cluster Mitochondria Padova, 20 aprile 2022 – Il Medical Research Council National mouse Genetics Network è una rete di [leggi tutto]
Dalla Medicina evoluzionistica un nuovo tassello per la comprensione della complessità del cervello umano. Lo studio, pubblicato su Journal of Neuroscience, e coordinato dall’Università degli Studi di Milano, rivela come una variazione genetica fissata [leggi tutto]
I dati dello studio, condotto dai ricercatori dell’Unità di Genetica Medica dell’IRCCS Casa Sollievo delle Sofferenza, sono stati pubblicati sulla rivista Genetics in Medicine San Giovanni Rotondo, 28 febbraio 2022 – Una nuova sindrome [leggi tutto]
Prof. Alfredo Berardelli, Presidente della Società Italiana di Neurologia: “Convivere con una patologia rara rappresenta ogni giorno una sfida ed è quindi fondamentale ricevere il sostegno della propria comunità scientifica” Roma, 28 febbraio 2022 [leggi tutto]
Si è conclusa la XXIII edizione del Congresso Società Italiana di Allergologia e Immunologia Pediatrica con un’importante intervento del ricercatore italiano dell’ NIH di Washington sull’analisi dei meccanismi genetici responsabili di malattie come l’immunodeficienza [leggi tutto]
La percentuale di bambini allergici sfiora ormai il 40%. A favorirne la crescita l’intreccio fra fattori ambientali e predisposizione genetica. Per contrastarla gli esperti della Società Italiana di Allergologia e Immunologia Pediatrica mettono in [leggi tutto]
Prof. Vassilios Fanos, professore ordinario di Pediatria presso l’Università di Cagliari: “Gli antichi egizi consideravano il latte materno un liquido magico in grado di curare le malattie. Oggi, questa convinzione è realtà grazie alle [leggi tutto]
L’importante rivista internazionale di neuroscienze “Neuron” pubblica un lavoro con un fondamentale contributo italiano nella comprensione dei punti comuni tra malattie nervose differenti come Huntington, Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e Demenza Frontotemporale. Migliore comprensione [leggi tutto]
Prof. Giorgio Casari, direttore della Genomica Clinica all’IRCCS Ospedale San Raffaele, professore ordinario di Genetica medica presso l’Università Vita-Salute San Raffaele: “Fin dall’inizio abbiamo compreso che nella patogenesi fossero coinvolti i mitocondri, le centrali [leggi tutto]
Non è solo il patrimonio genetico ereditato dai genitori a influire su quello che sarà lo stato di salute futuro del bambino e, poi, dell’adulto, ma anche l’ambiente che lo circonda, a partire da [leggi tutto]
Prof. Alberto Mantovani, Direttore Scientifico di Humanitas: “Siamo di fronte a un virus che non conosciamo e questo richiede un approccio a 360° con il paziente al centro” L’ospedale è in prima linea anche [leggi tutto]
A cura del prof. Giovanni Maga, direttore dell’Istituto di Genetica Molecolare del Consiglio Nazionale delle Ricerche (Cnr-Igm) Roma, 3 marzo 2020 – Nell’ultimo bollettino dell’Organizzazione Mondiale della Sanità – OMS del 1 marzo si [leggi tutto]
AIFA approva la rimborsabilità di 9 farmaci
11 Dic, 2024
