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Taggato: gene DHDDS

Medicina / Neurologia / Ricerca

20 Novembre 2017

di insalutenews.it

Malattie rare orfane di diagnosi. Identificate dopo 30 anni due patologie

I ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù hanno identificato le mutazioni dei geni CLTC e DHDDS, che provocano due diverse e rare encefalopatie. Lo studio sull’American Journal of Human Genetics Roma, 20 novembre 2017 –...