Encefalopatia genetica: scoperto nuovo meccanismo per la sindrome da deficienza di CDKL5
La CDD è una grave encefalopatia genetica che colpisce i bambini subito dopo la nascita, priva di una cura risolutiva. Finora si riteneva che i sintomi fossero dovuti a un’alterata azione cerebrale. Uno studio [leggi tutto]
