QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Ricercatore dell’Istituto G. Gaslini in collaborazione con Università di Losanna e Università di Harvard identifica nuova malattia avvalendosi delle più recenti tecniche come la riprogrammazione cellulare e lo studio delle alterazioni del gene nello...
Individuata per la prima volta da un team di ricercatori dell’IFOM di Milano una classe di molecole antisenso specifiche per bloccare i segnali che portano all’invecchiamento cellulare causato dal deterioramento dei telomeri. Lo studio,...
L’importante scoperta dell’Università di Torino apre a nuove opportunità nella comprensione dei meccanismi molecolari che controllano il funzionamento del genoma e permette di far luce sui meccanismi che alterano il funzionamento delle cellule tumorali...
Il team internazionale guidato dai ricercatori dell’Igb-Cnr ha svelato l’importanza di questi metaboliti nel destino delle cellule staminali embrionali. La scoperta, pubblicata su “Stem Cell Reports” può portare a risvolti applicativi importanti in campo...
Lo studio è stato condotto da un team di ricercatori italiani coordinati dal prof. Paolo Bellavite del Dipartimento di Medicina dell’Università di Verona Milano, 3 febbraio 2017 – E’ stato pubblicato sulla rivista open-access...
Lo studio pubblicato sul New England Journal of Medicine pone le basi per la diagnostica molecolare delle sindromi rene-encefalo. L’Istituto Gaslini punto di riferimento europeo per la diagnosi molecolare e la cura personalizzata Genova,...
All’ospedale Cervello di Palermo un laboratorio all’avanguardia per terapie personalizzate Palermo, 24 gennaio 2017 – La presenza di uno specifico marcatore genetico (ovvero un tratto di DNA) evidenzia che per un paziente affetto da...
Highlights in oncologia: ruolo della Medicina di Laboratorio. Alla Next Generation Sequencing si affianca ora la biopsia liquida, strumenti preziosissimi per il clinico: informazioni dettagliate su mutazioni genetiche e su risposte a terapie molecolari...
Inaugurata in Italia la prima piattaforma per la mappatura e il monitoraggio dei geni e mutazioni coinvolti nei tumori solidi. SCED permette la diagnosi precoce di oltre 100 tipi di cancro. Analizza oltre 50...
Torino, 22 novembre 2016 – Alla genetica viene spesso associato il termine “rivoluzione”, ad indicare la straordinaria trasformazione avuta da questa disciplina negli ultimi anni e le importanti ricadute per la salute umana che...
Uno studio dell’Università Statale di Milano e Ospedale Niguarda ha identificato per la prima volta una “sequenza aliena” presente nelle cellule tumorali. Si sospettano correlazioni con infezioni da virus o batteri. Questa importante scoperta...
Il virus Zika rappresenta una minaccia emergente di grande importanza per la sua possibile diffusione mondiale, come sottolineato dall’allarme diffuso dall’OMS, con circa 100.000 casi confermati, 400.000 sospetti e una popolazione potenzialmente esposta di...
Palermo, 7 novembre 2016 – Gli addetti ai lavori la chiamano sbrigativamente NGS. Dietro questa sigla si nasconde la Next Generation Sequencing, un’apparecchiatura di alta tecnologia che sta rivoluzionando lo studio della genomica e...
La più ampia biobanca di ricerca europea su questo fronte. Il trattamento delle ‘craniostenosi’ è l’argomento di uno dei tre numeri monografici della prestigiosa rivista “Child’s Nervous System” redatti dal team di neurochirurghi dell’Università...
Un gruppo coordinato dalla Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (SISSA) di Trieste, ha ricostruito al computer un modello tridimensionale del genoma umano. La forma del DNA (oltre alla sua sequenza) incide significativamente sui...
A Milano, un incontro informativo dedicato ai pazienti aiuta a comprendere come questi tumori della pelle non sono tutti uguali. Mercoledì 26 ottobre alle ore 16.30 presso Istituto Europeo di Oncologia con il patrocinio...
All’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget) è stata messa a punto una nuova tecnica di silenziamento genico che permette di inattivare stabilmente i geni, agendo sui processi epigenetici che ne regolano...
Lo studio è stato pubblicato sulla rivista “Nucleic Acids Research” e nasce dalla collaborazione tra l’Istituto di informatica e telematica del Cnr di Pisa e il Dipartimento di medicina sperimentale e clinica dell’Università degli...
Ferrara, 21 settembre 2016 – I nuovi farmaci in oncologia saranno al centro del dibattito di un convegno che si terrà venerdì 23 settembre presso l’aula Magna dell’Ospedale di Cona (dalle ore 9.00 alle...
Una ricerca condotta con la collaborazione dell’Istituto di analisi dei sistemi ed informatica del Consiglio nazionale delle ricerche propone un modello dinamico e predittivo di cellule di lievito che fornisce per la prima volta...
Torino, 22 giugno 2016 – Oggi, alle ore 11.00, nell’Aula Copernico del Centro Interdipartimentale di Ricerca per le Biotecnologie Molecolari (MBC) dell’Università di Torino (Via Nizza 52), è stata inaugurata la strumentazione per implementare...
La salute spiegata dalle eccellenze del Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche – Università degli Studi di Genova – IRCCS San Martino Genova, 18 giugno 2016 – Si terrà lunedì 20 giugno 2016...
Il 47% delle donne con storia familiare di cancro non ha mai avuto indicazione di sottoporsi ad un test. I test per valutare la predisposizione genetica a sviluppare il cancro aprono la strada alla...
Lo studio è frutto della collaborazione tra Ferdinando Squitieri dell’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza e i ricercatori dell’Università di Perugia coordinati da Giovanni Luca e Riccardo Calafiore San Giovanni Rotondo, 4 giugno 2016 –...
