QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Lo studio è stato coordinato da Francesco Papaleo dell’Istituto Italiano di Tecnologia e pubblicato su Nature Communications. La scoperta permetterà di progettare test biologici per una medicina personalizzata e di precisione in ambito psichiatrico...
Un gruppo di scienziati dell’Università Statale di Milano e dell’Università del Colorado ha dimostrato che l’appaiamento tra le basi azotate, alla base della trasmissione del codice genetico, non è una proprietà del DNA ma...
Milano, 2 luglio 2018 – Celebrare il ricordo di una persona puntando all’ambizioso obiettivo di salvarne altre: una scelta vitale e positiva, è quella che hanno intrapreso la famiglia e gli amici di Antonio...
La ricerca è stata condotta da diversi centri nordamericani ed europei, tra cui l’Ospedale Bambino Gesù. I risultati pubblicati sul Journal of American Society of Nephrology Roma, 18 giugno 2018 – Una nuova ricerca...
La ricerca tutta italiana e finanziata con fondi statunitensi è stata sviluppata dall’Istituto Italiano di Tecnologia di Rovereto e dall’Università di Pisa Rovereto/Pisa, 8 giugno 2018 – Un innovativo approccio di ricerca sviluppato...
Milano, 7 giugno 2018 – La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), è una malattia terribile. Un puzzle genetico e ambientale che sfida la ricerca neurologica. Fino ad oggi studiabile attraverso i pazienti, il loro DNA,...
Trento, 10 maggio 2018 – Non c’è lingua e non c’è epoca in cui non si sia giocato con le parole: troviamo giochi di parole nei testi più solenni di religioni, letterature, filosofie. Nell’ambito...
“SLA e malattie genetiche come l’anemia mediterranea o l’Alzheimer degenerativo possono essere combattute grazie al genoma editing”, dichiara il prof. Luca Mencaglia, Medico Specialista in Ginecologia e Ostetricia e Direttore Unità Operativa Complessa Centro...
Pubblicato su Brain lo studio delle mutazioni del gene ATP6V1A identificate dal gruppo di Neuroscienze del Meyer-Università di Firenze e dell’IIT e Università di Genova Firenze e Genova, 27 aprile 2018 – Scoperta una...
Il team di Paola Romagnani, docente dell’Università di Firenze e nefrologa del Meyer, ha scoperto che la capacità rigenerativa del rene in risposta al danno renale acuto è limitata e che il recupero della...
Italia protagonista al Congresso annuale dell’AACR, American Association for Cancer Research, si eleva ancora una volta a protagonista assoluta in un contesto scientifico di altissimo livello internazionale. Fondazione NIBIT presenta primo studio al mondo...
Una nuova conferma del ruolo del citoscheletro nella neurodegenerazione. Il gene KIF5A causa, quando mutato, malattie del nervo periferico, paraparesi spastica o SLA. Ciò consente di comprendere il ruolo di un gene non solo...
Roma, 19 marzo 2018 – ‘Riprogrammare’ le piante di tabacco per produrre, al posto delle sigarette, molecole benefiche da destinare a vaccini, anticorpi e cosmetici. È l’obiettivo del progetto europeo Newcotiana da 7,2 milioni...
Uno studio dell’Università Statale di Milano identifica una famiglia di proteine che aiuta la riparazione del DNA senza accumulare alterazioni cromosomiche, prevenendo morte cellulare e instabilità genomica Milano, 16 marzo 2018 – L’esposizione ai...
Pubblicata su EMBO Reports una ricerca coordinata dall’Università Statale di Milano che assegna il ruolo di regolatore mitocondriale ad una proteina poco conosciuta: i soggetti portatori di una mutazione genetica della proteina manifestano malattie metaboliche...
Milano, 8 febbraio 2018 – Si inaugura oggi a Milano, presso l’Ifom (Istituto Firc di Oncologia Molecolare), il Milan Summit on Precision Medicine, il primo convegno internazionale di Medicina di Precisione in ambito oncologico...
Uno studio coordinato dall’Istituto di ricerca genetica e biomedica del Cnr e pubblicato su Nucleic Acids Research ha identificato una nuova funzione dell’enzima separasi, cioè un meccanismo molecolare che regola la velocità di replicazione...
Era stato salutato da molti come la scoperta biologica più importante del XXI secolo, per la portata globale delle sue applicazioni. Ma le applicazioni del genome editing sono state, fin dall’inizio, ostacolate dall’incapacità dell’enzima...
Così il nostro corpo si ricorda come combattere le malattie. Si aprono prospettive per riprogrammare e potenziare la risposta immunitaria per sconfiggere i tumori. La ricerca è stata condotta da Luigia Pace, biologa italiana...
Secondo i ricercatori dell’Università di Padova questi risultati aprono nuove importanti prospettive per la diagnosi e il trattamento dell’iperaldosteronismo primario, che oltre ad essere una forma assai comune di ipertensione arteriosa, è associato a...
Le modifiche epigenetiche non solo contribuiscono alla capacità dei tumori di crescere indefinitamente, ma rendono le cellule tumorali capaci di resistere e sopravvivere alle terapie. Nuova frontiera nella ricerca dei farmaci antitumorali da uno...
Stefania Gori, presidente AIOM: “Essere portatrice di una mutazione dei geni BRCA1/2 comporta una maggiore probabilità, ma non la certezza di ammalarsi”. Fabrizio Nicolis, presidente Fondazione AIOM: “Le strategie a disposizione spaziano dalla sorveglianza...
Palermo, 14 dicembre 2017 – La microcefalia primitiva autosomica recessiva. Una malattia rara causata da una mutazione genetica, che causa un ritardo dello sviluppo psicomotorio che sfocia in disabilità intellettiva di grado variabile. Colpisce...
Combinando la microscopia intravitale – grazie a cui si può seguire il movimento delle cellule in azione negli organi – con l’analisi dell’espressione genica (la carta d’identità di una cellula), sarà ora possibile ricostruire...
