QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Firenze, 12 settembre 2019 – Una rivoluzione negli studi evoluzionistici. È quella iniziata con l’estrazione di proteine fossili da un dente di rinoceronte risalente a 1,77 milioni di anni fa: le informazioni genetiche più...
Il platino si trova nella composizione di importanti farmaci antitumorali e solo una parte di esso raggiunge le cellule malate legandosi al DNA. Un team di ricercatori dell’Istituto di cristallografia del Consiglio nazionale delle...
Un team di ricerca dell’Irccs Ospedale San Raffaele di Milano e dell’Istituto di neuroscienze del Consiglio nazionale delle ricerche (Cnr-In) ha scoperto il meccanismo di azione di un gene (Setd5) la cui mutazione è...
L’Università di Pisa coordina il consorzio finanziato dall’Unione Europea con 3 milioni di euro di cui oltre 1 milione all’Ateneo pisano Pisa, 3 luglio 2019 – È chiamata “editing genomico” la tecnica del “taglia...
Grazie a sequenziatori di ultima generazione è possibile leggere rapidamente il DNA. I risultati di una ricerca dell’Università di Firenze, sostenuta da AIRC, sono pubblicati sulla rivista Bioinformatics Firenze, 3 giugno 2019 – Un...
Identificata dai ricercatori dell’Istituto Gaslini una nuova causa di epilessia e autismo infantile in collaborazione con il premio Nobel per la Medicina James Rothman. Con l’utilizzo delle nuove tecniche di sequenziamento del DNA sono...
Milano, 20 maggio 2019 – Non ci si ammala di cancro per caso o per sfortuna: lo confermano i risultati dello studio di un gruppo di scienziati dell’Istituto Europeo di Oncologia, pubblicato oggi sulla...
Lo studio è stato svolto dall’Istituto di genetica e biofisica del Consiglio nazionale delle ricerche in collaborazione con l’Ifom e con il sostegno di Airc e Miur. I risultati sono pubblicati su Cancer Research...
Grazie a uno studio dell’Istituto di genetica molecolare del Cnr in collaborazione con l’Ifom è stato elaborato il metodo RATaR, in grado di studiare il ruolo dell’RNA nella risposta al danno del DNA. Il...
Roma, 17 aprile 2019 – L’infertilità è un problema di salute pubblica globale che interessa in media il 15% delle coppie in età riproduttiva, mentre fattori maschili sono responsabili di un 25-30% dei casi....
Prof. Douglas Hanahan: “L’instabilità del genoma ovvero le alterazioni del DNA sono alla base di tutte le caratteristiche dei tumori e contribuiscono ad aumentare la complessità di queste malattie”. All’Istituto Tumori Regina Elena “2°...
Un consorzio internazionale di cui fa parte l’Università degli Studi di Milano ha scoperto nuove varianti genetiche associate allo sviluppo della patologia. Lo studio, realizzato presso la Fondazione Cà Granda IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico...
In una ricerca condotta nei laboratori dell’IFOM di Milano alcuni ricercatori hanno osservato per la prima volta un nuovo aspetto del meccanismo di reclutamento delle proteine BRCA1 e BRCA2 nella riparazione del DNA. Sono...
Molti di questi microrganismi sono più prevalenti in popolazioni non occidentalizzate che in occidente, probabilmente come conseguenza del processo di industrializzazione. Uno studio di metagenomica computazionale, coordinato dal team di Nicola Segata dell’Università di...
È coordinata da un core di ricercatori di Alleanza Contro il Cancro. Le informazioni che confluiscono dagli IRCCS della Rete sono integrate per predisporre banche dati utilizzabili dall’oncologo per targetizzare la singola terapia sulla...
Uno studio internazionale condotto tra Milano, Parigi e Santa Fe da un piccolo team di ricercatori italiani con metodi di data science scardina un paradigma ormai sedimentato che vedeva alcuni processi del ciclo cellulare...
Il prof. Maurizio D’Incalci, Istituto Ricerche Mario Negri: “Con analisi approfondite del DNA possiamo somministrare ai pazienti terapie ‘personalizzate’ e più efficaci. Migliorano anche le diagnosi che sono sempre più precise”. Risultati interessanti sono...
Individuato l’enzima chiave che permette il “cambio di identità” delle cellule, trasformando i fibroblasti (cellule della cute) in neuroni. Passo avanti anche nella conoscenza della genesi della Distonia grazie allo studio del ruolo di...
Ricercatori padovani identificano una nuova alterazione genetica responsabile della morte improvvisa di giovani atleti Padova, 12 ottobre 2018 – La morte improvvisa giovanile è un evento tragico che colpisce spesso giovani sportivi, magari avviati...
La collaborazione tra Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Università di Roma “Tor Vergata” e Università di Amburgo ha permesso di identificare una malattia di cui sono noti solo 3 casi al mondo. La scoperta pubblicata...
Padova, 24 settembre 2018 – Oltre alla classica e nota doppia-elica di Watson e Crick, nella cellula il DNA può assumere in modo ‘provvisorio’ strutture non convenzionali che forniscono informazioni fondamentali per il buon...
Nei geni del popolo sardo informazioni sulla preistoria dell’Europa. Uno studio sull’intero genoma di 3.514 individui provenienti da diverse regioni della Sardegna pubblicato su Nature Genetics conferma che i sardi, specie quelli delle regioni...
Siena, 15 settembre 2018 – Un importante finanziamento internazionale per lo studio della terapia genica della Sindrome di Alport: il gruppo di ricerca dell’Università di Siena guidato dalla prof.ssa Alessandra Renieri, in collaborazione con...
Analizzate le sepolture in due siti in Italia e Ungheria. Pubblicazione su Nature Communications guidata dall’Università di Firenze, dal Max Planck Institute di Jena e da atenei USA Firenze, 12 settembre 2018 – Realizzato...
