QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Roma, 26 ottobre 2017 – “È un’ottima notizia per il mondo della sanità e della ricerca”. Così il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Mario Melazzini commenta l’approvazione da parte della Camera dei [leggi tutto]
A cura del prof. Paolo Maria Rossini, Professore Ordinario di Neurologia e Direttore dell’Istituto di Neurologia presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma Roma, 16 ottobre 2017 – Dall’inizio dell’anno in corso è [leggi tutto]
I tempi per rendere disponibili le nuove molecole variano significativamente. È necessario che le strategie di trattamento e l’accesso alle terapie siano gli stessi in tutta Italia. Il prof. Carmine Pinto, presidente AIOM: “I [leggi tutto]
Roma, 19 settembre 2017 – Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA ha approvato nella seduta del 14 settembre scorso la graduatoria finale del Bando 2016 per la ricerca indipendente. Saranno finanziati 40 studi per un [leggi tutto]
Dal 2010 al 2014 commercializzate 49 terapie a livello globale. Il nostro Paese al quarto posto dopo USA, Germania e Regno Unito che però adottano sistemi diversi. Il prof. Carmine Pinto, presidente dell’Associazione Italiana [leggi tutto]
Roma, 20 luglio 2017 – L’Agenzia Italiana del Farmaco rende da oggi disponibile sul portale istituzionale un sistema di accesso online ai dati delle segnalazioni di sospette reazioni avverse a medicinali (ADR) registrate nella [leggi tutto]
Roma, 19 luglio 2017 – “In merito alle dichiarazioni di alcuni senatori nel corso del dibattito parlamentare sul decreto Vaccini, mi preme sgomberare il campo dalle possibili strumentalizzazioni politiche partendo dal rilevare una cosa [leggi tutto]
Via libera dell’Agenzia Italiana del Farmaco per i prodotti di Terapia Genica e Terapia Cellulare. Il direttore scientifico Dallapiccola: “Un risultato importante” Roma, 15 luglio 2017 – L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha concesso [leggi tutto]
Roma, 3 giugno 2017 – È stato pubblicato sulla homepage del sito dell’Agenzia Italiana del Farmaco il Rapporto sorveglianza post-marketing dei vaccini per gli anni 2014 e 2015. L’obiettivo principale della pubblicazione è fornire [leggi tutto]
Roma, 3 giugno 2017 – “Nessuna correlazione tra morti e vaccini e le segnalazioni di reazioni avverse sono aumentate solo perché la Farmacovigilanza messa in rete da AIFA, Regioni, Istituto Superiore di Sanità e [leggi tutto]
È una rivoluzione nel trattamento della terza neoplasia più frequente nel nostro Paese. Questo approccio innovativo è più efficace della chemioterapia nella forma non a piccole cellule in persone che esprimono alti livelli di [leggi tutto]
Roma, 22 maggio 2017 – E’ mistero sui dati italiani relativi alle reazioni avverse alle vaccinazioni nei bambini. Lo denuncia il Codacons, che diffida il Ministro della salute, Beatrice Lorenzin, a pubblicare i rapporti [leggi tutto]
Roma, 19 maggio 2017 – A seguito dell’esito positivo della trattativa con l’azienda produttrice MSD srl., il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ratificato l’autorizzazione all’ammissione alla rimborsabilità del medicinale Keytruda [leggi tutto]
Bruxelles, 18 maggio 2017 – L’antidepressivo a base di paroxetina può essere pericoloso per i bambini e per i ragazzi. Lo ha ufficializzato l’Aifa, l’agenzia italiana del farmaco, in una nota pubblicata sul proprio [leggi tutto]
Roma, 28 aprile 2017 – In merito alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale dell’autorizzazione all’ammissione alla rimborsabilità del medicinale Epclusa, il Direttore Generale di AIFA, Mario Melazzini dichiara: “Siamo soddisfatti dell’esito della trattativa. Epclusa va [leggi tutto]
Roma, 28 aprile 2017 – A seguito dell’esito positivo della trattativa con l’azienda produttrice Gilead Sciences, è stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determina dell’Agenzia Italiana del Farmaco che autorizza l’ammissione alla rimborsabilità del [leggi tutto]
Roma, 1 aprile 2017 – “Gli oncologi italiani accolgono con grande piacere e soddisfazione la nomina del prof. Stefano Vella come presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) di cui abbiamo conosciuto e apprezzato negli [leggi tutto]
Roma, 31 marzo 2017 – “Desidero esprimere il mio più sincero ringraziamento al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin per avere indicato il mio nome, e a tutti i rappresentanti della Conferenza Stato – Regioni [leggi tutto]
Produrre il farmaco costa meno di 1 dollaro a pillola, mentre Gilead lo vendeva negli USA al prezzo di 1.000 dollari a pillola! In Europa un trattamento di 12 settimane costa fino a 55.000 [leggi tutto]
Il dott. Claudio Cricelli (presidente SIMG): “Ottima iniziativa, siamo pronti a fare la nostra parte. La nostra Società è l’unica in grado di fornire all’Agenzia tutti i dati relativi alle malattie croniche e alla [leggi tutto]
Roma, 9 marzo 2017 – L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) comunica che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’Epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’infezione da HCV [leggi tutto]
Beatrice Lorenzin: “ I militari dell’Arma contribuiranno a migliorare il lavoro quotidiano dell’Agenzia” Roma, 7 marzo 2017 – “Oggi è un giorno molto importante per l’AIFA. L’insediamento del Nucleo dei Carabinieri per la Tutela [leggi tutto]
Roma, 1 marzo 2017 – “L’approvazione del Ddl sulla responsabilità del personale sanitario – afferma il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Mario Melazzini – rappresenta un traguardo fondamentale, frutto dell’iniziativa del Ministro [leggi tutto]
Roma, 22 febbraio 2017 – Cure palliative, bioetica e assistenza: questi i temi del convegno “La complessità dei bisogni nella fase ultima della vita”, promosso dal Centro di Ateneo di Bioetica in collaborazione con [leggi tutto]
AIFA approva la rimborsabilità di 9 farmaci
11 Dic, 2024
