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Tumori di mammella e ovaio, il 10% è dovuto a trasmissione ereditaria. Test genetici per prevenirli

Stefania Gori, presidente AIOM: “Essere portatrice di una mutazione dei geni BRCA1/2 comporta una maggiore probabilità, ma non la certezza di ammalarsi”. Fabrizio Nicolis, presidente Fondazione AIOM: “Le strategie a disposizione spaziano dalla sorveglianza...

Scoperto meccanismo di memoria cellulare alterato nelle fasi iniziali della malattia di Parkinson

La struttura modificata è quella che sovrintende all’apprendimento motorio e a determinarne l’alterazione è l’eccesso della proteina alfa-sinucleina, il cui accumulo porta poi in fase avanzata alla morte dei neuroni dopaminergici e alla manifestazione...

Atrofia muscolare spinale, individuata una possibile cura nella regolazione della ‘pulizia’ cellulare

Un team di ricerca internazionale guidato dal prof. Alessandro Vercelli, direttore del NICO di Orbassano (TO) – Università di Torino, ha individuato nell’autofagia uno dei meccanismi responsabili della neurodegenerazione nell’atrofia muscolare spinale – SMA....

Tiroide, da oggi più facile riconoscere le neoplasie. Evitabile il 50% degli interventi diagnostici

Un team di ricercatori dell’Ism-Cnr e dell’Università Campus Biomedico di Roma propone un metodo basato sulla microscopia Raman di ultima generazione, per migliorare la diagnosi. Lo studio è pubblicato su Scientific Reports Roma, 20...

Malattie del fegato, colpita 1 persona su 4. Ricercatori italiani attivi per sviluppare nuovi test

La Clinica di Gastroenterologia dell’Università Politecnica delle Marche parteciperà ad un importante progetto europeo di ricerca finanziato dall’Unione Europea (LITMUS) con 34 milioni di euro, in aiuto a tutti quei pazienti che soffrono di...