QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Patrizia Lavia, Cnr-Ibpm: “Il recettore per la ferritina è molto abbondante proprio nelle cellule tumorali. Questa osservazione permette quindi di veicolare i farmaci chemioterapici selettivamente alle cellule tumorali, che espongono il recettore, risparmiando quelle...
Torino, 12 marzo 2019 – L’osteoporosi (letteralmente “osso poroso”) è una malattia ossea molto comune, più frequente dopo la menopausa e con l’invecchiamento, ma può manifestarsi anche in giovane età. Si verifica quando il...
La ricerca, frutto di uno studio di ricercatori di Policlinico A. Gemelli IRCCS e Università Cattolica, pubblicata sulla rivista “Cell Reports”, suggerisce la possibilità di indagare nei pazienti con problemi di fertilità il funzionamento...
Prof. Giuseppe Nunnari, professore ordinario di Malattie Infettive dell’Università di Messina e direttore dell’UOC di malattie Infettive del Policlinico G. Martino: “Il nostro studio ha svelato nuove intuizioni sulle forze che potrebbero guidare la...
Lo studio coordinato dall’Istituto di BioRobotica della Scuola Superiore Sant’Anna, in collaborazione con la Neurologia dell’Ospedale delle Apuane di Massa e Carrara, apre nuovi scenari nella diagnosi della malattia di Parkinson Pisa, 6 marzo...
Identificato un insieme di geni in grado di predire il rischio individuale di metastasi per personalizzare le terapie. La ricerca, sostenuta da AIRC, appare oggi sulla rivista EBiomedicine del Gruppo Lancet Milano, 5 marzo...
Depositata la richiesta di brevetto di un nuovo principio nutraceutico dopo uno studio durato otto anni. Il professor Carlo Foresta dell’Università di Padova: “L’estratto di questo fagiolo agisce come l’osteocalcina, proteina prodotta dall’osso, che...
Scoperti gli effetti protettivi dell’Eruca sativa sugli spermatozoi umani in uno studio congiunto tra l’Università di Padova e quella di Jendouba: è utile contro la sostanza emessa dalle sostanze plastiche venute a contatto coi...
Roma, 28 febbraio 2019 – Descritta per la prima volta nel 1943, la Sindrome X Fragile è una condizione genetica ereditaria che costituisce la principale causa di disabilità intellettiva di tipo ereditario e la...
Si aprono percorsi terapeutici mediante terapia genica e protocolli farmacologici. Studio dei ricercatori dell’Istituto Gaslini e del Friedrich Baur University Institute Genova, 27 febbraio 2019 – Nell’ambito di un lavoro cooperativo e multicentrico internazionale...
Il 25% dei pazienti affetti da malattia rara nel nostro Paese attende da 5 a 30 anni per ricevere conferma di una diagnosi; 1 su 3 è costretto a spostarsi in un’altra Regione per...
Studio-choc del gruppo di ricerca del professor Foresta sulle ventenni residenti nell’area rossa ad alto inquinamento Pfas. I Pfas alterano la funzione dell’utero interagendo col progesterone e bloccano i meccanismi che regolano il ciclo...
Il rischio di dipendenza da altre droghe non è relativo alla tipologia di sigarette, tradizionali o elettroniche contenenti la stessa dose di nicotina, poiché esse aumentano comunque la gratificazione indotta dal Δ9-tetraidrocannabinolo (THC), il...
La ricerca, pubblicata sulla rivista “Experimental Gerontology”, suggerisce l’importanza di interventi precoci per contrastare lo sviluppo e la progressione della sarcopenia nei giovani con trisomia 21. Fondamentali gli interventi personalizzati di attività fisica e...
Pisa, 26 febbraio 2019 – Dal 2008 la Giornata delle malattie rare viene celebrata in tutto il mondo l’ultimo giorno di febbraio, con eventi che sensibilizzino l’opinione pubblica e i politici sulle malattie rare...
Un processo efficiente e a bassa temperatura, basato sulla tecnologia della cavitazione idrodinamica controllata, per estrarre in acqua straordinari composti bioattivi dagli aghi di abete bianco: estraendo solo 500 grammi di aghi in oltre...
Il progetto che mette in rete competenze diverse per un approccio traslazionale clinico, di ricerca e di formazione convince l’Europa Padova, 26 febbraio 2019 – Sono 30 milioni in Europa e 2 milioni in...
I raffinati movimenti dell’Euglena, organismo unicellulare che adatta il proprio corpo a seconda dello spazio in cui si muove, potrebbero essere di ispirazione per robot che si devono spostare in ambienti difficili, tra i...
Verso un completo recupero delle sensazioni della mano dopo l’amputazione: protagonisti di questi test senza precedenti due gruppi di scienziati presso la Scuola Superiore Sant’Anna di Pisa, il Politecnico di Losanna, Fondazione Policlinico Universitario...
Uno studio del CIMeC pubblicato oggi sulla rivista Journal of Vision getta nuova luce sulle conoscenze in materia di attenzione e comprensione. In un piccolo, involontario, movimento degli occhi la chiave per decodificare se...
Nel percorso diagnostico-terapeutico per il trattamento dell’ictus in fase acuta, la tempestività è un fattore determinante. Il Policlinico Tor Vergata – tra i centri più attivi in Italia per numero annuale di procedure di...
Uno studio dell’Istituto di tecnologie biomediche del Cnr, in collaborazione con il Department of Psychiatry Columbia University Medical Center di New York, dimostra sul cervello umano che la riduzione del contrasto nelle immagini di...
Nel periodo che va dal 2009 al 2015, le malattie rare hanno determinato, per gli Assegni Ordinari di Invalidità, un costo medio annuo di € 13,5 milioni e un incremento medio annuo dei costi...
Pubblicato su Nature il risultato di uno studio internazionale, di cui è stata artefice la Città della Salute di Torino Torino, 18 febbraio 2019 – Dimostrato da uno studio mondiale che l’intelligenza e lo...
Malattie rare, focus su patologie oculistiche pediatriche
28 Febbraio 2025
8 marzo, visite ginecologiche gratuite all’E.O. Ospedali Galliera
28 Febbraio 2025
Tumori, la prevenzione naviga insieme alla Nave ‘Amerigo Vespucci’
28 Febbraio 2025
Paolo Foggi confermato Chair SAWP di EMA
28 Febbraio 2025
Papillomavirus, vaccinazioni gratuite a Udine
27 Febbraio 2025
Salute dell’udito, visite gratuite all’Aou di Sassari
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Medicina riabilitativa, nasce CARES all’Università di Chieti-Pescara
26 Febbraio 2025
Malattie rare: una Rete nazionale per i pazienti senza diagnosi
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Addio al prof. Giovanni Scambia, esempio di eccellenza e umanità
21 Febbraio 2025
